山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
26期
12-14
,共3页
RNA干扰%多药耐药基因%胃癌细胞%多药耐药
RNA榦擾%多藥耐藥基因%胃癌細胞%多藥耐藥
RNA간우%다약내약기인%위암세포%다약내약
目的 寻找逆转胃癌细胞多药耐药的有效方法.方法 根据多药耐药基因1(MDR1)的基因序列,设计并体外转录合成2条siRNA,用脂质体转染将其导入人胃癌多药耐药BGC-823细胞内.应用MTT法检测转染后癌细胞生长增殖情况及对阿霉素(ADM)的敏感性,流式细胞仪检测细胞膜表面P-糖蛋白(P-gp)表达和细胞内Rh123的潴留情况.结果 转染sh-MDR1-1和sh-MDR1-2后,BGC-823细胞对ADM的IC50均降低,敏感性提高;BGC-823细胞MDR1 mRNA和P-gP表达均显著降低,细胞内Rh123稳态积累量均明显增高;上述效果均以转染sh-MDR1-1序列为著.结论 sh-MDR1-1特异性siRNA可抑制BGC-823细胞MDR1表达,此为寻找逆转胃癌细胞多药耐药有效方法奠定了基础.
目的 尋找逆轉胃癌細胞多藥耐藥的有效方法.方法 根據多藥耐藥基因1(MDR1)的基因序列,設計併體外轉錄閤成2條siRNA,用脂質體轉染將其導入人胃癌多藥耐藥BGC-823細胞內.應用MTT法檢測轉染後癌細胞生長增殖情況及對阿黴素(ADM)的敏感性,流式細胞儀檢測細胞膜錶麵P-糖蛋白(P-gp)錶達和細胞內Rh123的潴留情況.結果 轉染sh-MDR1-1和sh-MDR1-2後,BGC-823細胞對ADM的IC50均降低,敏感性提高;BGC-823細胞MDR1 mRNA和P-gP錶達均顯著降低,細胞內Rh123穩態積纍量均明顯增高;上述效果均以轉染sh-MDR1-1序列為著.結論 sh-MDR1-1特異性siRNA可抑製BGC-823細胞MDR1錶達,此為尋找逆轉胃癌細胞多藥耐藥有效方法奠定瞭基礎.
목적 심조역전위암세포다약내약적유효방법.방법 근거다약내약기인1(MDR1)적기인서렬,설계병체외전록합성2조siRNA,용지질체전염장기도입인위암다약내약BGC-823세포내.응용MTT법검측전염후암세포생장증식정황급대아매소(ADM)적민감성,류식세포의검측세포막표면P-당단백(P-gp)표체화세포내Rh123적저류정황.결과 전염sh-MDR1-1화sh-MDR1-2후,BGC-823세포대ADM적IC50균강저,민감성제고;BGC-823세포MDR1 mRNA화P-gP표체균현저강저,세포내Rh123은태적루량균명현증고;상술효과균이전염sh-MDR1-1서렬위저.결론 sh-MDR1-1특이성siRNA가억제BGC-823세포MDR1표체,차위심조역전위암세포다약내약유효방법전정료기출.
