中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2008年
5期
351-354
,共4页
向会耀%谭玉梅%向雅倩%钟守林%郝葆青
嚮會耀%譚玉梅%嚮雅倩%鐘守林%郝葆青
향회요%담옥매%향아천%종수림%학보청
大肠埃希菌%外膜蛋白基因A%克隆%特异引物
大腸埃希菌%外膜蛋白基因A%剋隆%特異引物
대장애희균%외막단백기인A%극륭%특이인물
目的 应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,并进行克隆.方法 根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA 基因进行体外扩增、克隆和序列分析. 结果 O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%. 结论 本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长.
目的 應用PCR擴增大腸埃希菌O2、O78及融閤雙價弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A(ompA)基因,併進行剋隆.方法 根據GenBank中人源大腸埃希菌K-12的ompA覈苷痠序列設計特異引物,應用PCR對大腸埃希菌O2、O78及融閤雙價弱毒菌株O2,78的ompA 基因進行體外擴增、剋隆和序列分析. 結果 O2、O78和O2,78經PCR穫得的ompA基因片段大小為1 041 bp,與理論值相符;經過剋隆和測序分析,該基因的覈苷痠序列均由2 271 nt組成,編碼1箇由346箇氨基痠組成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因覈苷痠序列與GenBank提供的已知基因序列比較,同源性均為100%. 結論 本研究成功剋隆瞭大腸埃希菌ompA基因全長.
목적 응용PCR확증대장애희균O2、O78급융합쌍개약독균주O2,78적외막단백A(ompA)기인,병진행극륭.방법 근거GenBank중인원대장애희균K-12적ompA핵감산서렬설계특이인물,응용PCR대대장애희균O2、O78급융합쌍개약독균주O2,78적ompA 기인진행체외확증、극륭화서렬분석. 결과 O2、O78화O2,78경PCR획득적ompA기인편단대소위1 041 bp,여이론치상부;경과극륭화측서분석,해기인적핵감산서렬균유2 271 nt조성,편마1개유346개안기산조성적전외막단백A,삼균주ompA기인핵감산서렬여GenBank제공적이지기인서렬비교,동원성균위100%. 결론 본연구성공극륭료대장애희균ompA기인전장.
