中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
2期
240-244
,共5页
范一菲%王云海%张建华%陈志武
範一菲%王雲海%張建華%陳誌武
범일비%왕운해%장건화%진지무
杜鹃花总黄酮(TFRS)%心肌缺血再灌注%诱导型一氧化氮合酶(iNOS)
杜鵑花總黃酮(TFRS)%心肌缺血再灌註%誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)
두견화총황동(TFRS)%심기결혈재관주%유도형일양화담합매(iNOS)
目的 观察杜鹃花总黄酮(TFRS)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支法,观察心电图ST段和T波的变化,TTC染色法测定心肌梗死面积并测定大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,血清丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)水平,并应用逆转录酶链式反应(RT-PCR)方法测大鼠心肌中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达情况.结果 TFRS 100 mg/kg对缺血30 min时ST段的抬高有明显抑制作用,TFRS 25、50、100 mg/kg对再灌注30 min时ST段的抬高有明显抑制作用;TFRS 50 mg/kg能显著的降低心肌梗死面积;TFRS 50、100 mg/kg能不同程度降低血清中的LDH、CK的活性.TFRS 50 mg/kg可降低血清中MDA的水平;TFRS 100 mg/kg能显著提高心肌iNOS mRNA的表达.结论 TFRS对心肌和缺血再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抗自由基和提高心肌iNOS基因mRNA的表达及增加NO产生有关.
目的 觀察杜鵑花總黃酮(TFRS)對大鼠心肌缺血再灌註損傷的保護作用及其機製.方法 採用在體結扎大鼠心髒冠狀動脈左前降支法,觀察心電圖ST段和T波的變化,TTC染色法測定心肌梗死麵積併測定大鼠血清乳痠脫氫酶(LDH)、肌痠激酶(CK)活性,血清丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)水平,併應用逆轉錄酶鏈式反應(RT-PCR)方法測大鼠心肌中誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)mRNA錶達情況.結果 TFRS 100 mg/kg對缺血30 min時ST段的抬高有明顯抑製作用,TFRS 25、50、100 mg/kg對再灌註30 min時ST段的抬高有明顯抑製作用;TFRS 50 mg/kg能顯著的降低心肌梗死麵積;TFRS 50、100 mg/kg能不同程度降低血清中的LDH、CK的活性.TFRS 50 mg/kg可降低血清中MDA的水平;TFRS 100 mg/kg能顯著提高心肌iNOS mRNA的錶達.結論 TFRS對心肌和缺血再灌註損傷有一定的保護作用,其作用機製可能與抗自由基和提高心肌iNOS基因mRNA的錶達及增加NO產生有關.
목적 관찰두견화총황동(TFRS)대대서심기결혈재관주손상적보호작용급기궤제.방법 채용재체결찰대서심장관상동맥좌전강지법,관찰심전도ST단화T파적변화,TTC염색법측정심기경사면적병측정대서혈청유산탈경매(LDH)、기산격매(CK)활성,혈청병이철(MDA)급일양화담(NO)수평,병응용역전록매련식반응(RT-PCR)방법측대서심기중유도형일양화담합매(iNOS)mRNA표체정황.결과 TFRS 100 mg/kg대결혈30 min시ST단적태고유명현억제작용,TFRS 25、50、100 mg/kg대재관주30 min시ST단적태고유명현억제작용;TFRS 50 mg/kg능현저적강저심기경사면적;TFRS 50、100 mg/kg능불동정도강저혈청중적LDH、CK적활성.TFRS 50 mg/kg가강저혈청중MDA적수평;TFRS 100 mg/kg능현저제고심기iNOS mRNA적표체.결론 TFRS대심기화결혈재관주손상유일정적보호작용,기작용궤제가능여항자유기화제고심기iNOS기인mRNA적표체급증가NO산생유관.
