中国肿瘤
中國腫瘤
중국종류
BULLETIN OF CHINESE CANCER
2007年
12期
975-978
,共4页
陈文森%靳光付%邓一枚%苗瑞芬%沈洪兵
陳文森%靳光付%鄧一枚%苗瑞芬%瀋洪兵
진문삼%근광부%산일매%묘서분%침홍병
乳腺肿瘤%IGF1%IGFBP3%多态性%Meta分析
乳腺腫瘤%IGF1%IGFBP3%多態性%Meta分析
유선종류%IGF1%IGFBP3%다태성%Meta분석
[目的]综合分析胰岛素生长因子1(Insulin-like growth factor 1,IGF1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-like growth factor binding-protein 3,IGFBP3)多态性和乳腺癌易感性关系.[方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多态性和乳腺癌患病风险的关联.[结果]本文研究共包括关于IGF1(CA)n的6个和IGFBP3(A-202C)的4个独立研究.累计病例对照数分别为3053和3391;2793和4136.研究发现,位于IGF1启动子上游1Kb左右的(CA)n重复序列,对比于携带野生型的(CA)19基因型,非携带(CA)19基因型[non19/non19+non19/19]并不增加乳腺癌的发病风险[OR=0.99,95%CI=0.87～1.12].对于IGFBP3(A-202C)多态性,我们分别做了显性模型和隐性模型,两个模型OR值分别为1.01(0.91～1.31)和1.03(0.82～1.30).两多态性[IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)]研究均无发表偏倚(分别为α=2.11,P=0.06和α=-8.40,P=0.47).[结论]IGF1(CA)n的多态性和IGFBP3启动子区A-202C的多态性改变与乳腺癌的发病风险均不存在明显的关联.
[目的]綜閤分析胰島素生長因子1(Insulin-like growth factor 1,IGF1)和胰島素樣生長因子結閤蛋白3(Insulin-like growth factor binding-protein 3,IGFBP3)多態性和乳腺癌易感性關繫.[方法]採用固定效應和隨機效應模型進行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多態性和乳腺癌患病風險的關聯.[結果]本文研究共包括關于IGF1(CA)n的6箇和IGFBP3(A-202C)的4箇獨立研究.纍計病例對照數分彆為3053和3391;2793和4136.研究髮現,位于IGF1啟動子上遊1Kb左右的(CA)n重複序列,對比于攜帶野生型的(CA)19基因型,非攜帶(CA)19基因型[non19/non19+non19/19]併不增加乳腺癌的髮病風險[OR=0.99,95%CI=0.87～1.12].對于IGFBP3(A-202C)多態性,我們分彆做瞭顯性模型和隱性模型,兩箇模型OR值分彆為1.01(0.91～1.31)和1.03(0.82～1.30).兩多態性[IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)]研究均無髮錶偏倚(分彆為α=2.11,P=0.06和α=-8.40,P=0.47).[結論]IGF1(CA)n的多態性和IGFBP3啟動子區A-202C的多態性改變與乳腺癌的髮病風險均不存在明顯的關聯.
[목적]종합분석이도소생장인자1(Insulin-like growth factor 1,IGF1)화이도소양생장인자결합단백3(Insulin-like growth factor binding-protein 3,IGFBP3)다태성화유선암역감성관계.[방법]채용고정효응화수궤효응모형진행Meta분석,연구IGF1(CA)n화IGFBP3(A-202C)다태성화유선암환병풍험적관련.[결과]본문연구공포괄관우IGF1(CA)n적6개화IGFBP3(A-202C)적4개독립연구.루계병례대조수분별위3053화3391;2793화4136.연구발현,위우IGF1계동자상유1Kb좌우적(CA)n중복서렬,대비우휴대야생형적(CA)19기인형,비휴대(CA)19기인형[non19/non19+non19/19]병불증가유선암적발병풍험[OR=0.99,95%CI=0.87～1.12].대우IGFBP3(A-202C)다태성,아문분별주료현성모형화은성모형,량개모형OR치분별위1.01(0.91～1.31)화1.03(0.82～1.30).량다태성[IGF1(CA)n화IGFBP3(A-202C)]연구균무발표편의(분별위α=2.11,P=0.06화α=-8.40,P=0.47).[결론]IGF1(CA)n적다태성화IGFBP3계동자구A-202C적다태성개변여유선암적발병풍험균불존재명현적관련.
