中国修复重建外科杂志
中國脩複重建外科雜誌
중국수복중건외과잡지
CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2007年
12期
1338-1341
,共4页
孙太存%邓展生%朱勇%黄永辉%鞠洪斌%沈民仁
孫太存%鄧展生%硃勇%黃永輝%鞠洪斌%瀋民仁
손태존%산전생%주용%황영휘%국홍빈%침민인
胰岛素样生长因子1%酒精%成骨细胞%血清饥饿%大鼠
胰島素樣生長因子1%酒精%成骨細胞%血清饑餓%大鼠
이도소양생장인자1%주정%성골세포%혈청기아%대서
目的 探讨体外培养成骨细胞在不同血清浓度条件下酒精干预后增殖和功能的改变,以及胰岛素样生长因子1(insulin-like growthfactor 1,IGF-1)的保护作用.方法 体外分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,分6组在不同条件下进行培养,分别为正常血清浓度组(F15组,含15%新生牛血清)、正常血清浓度加酒精组(F15/EtOH组,酒精浓度为100 mmol/L)、血清饥饿组(F2组,含2%新生牛血清)、血清饥饿加酒精组(F2/EtOH组)、血清饥饿加IGF-1组(F2/IGF-1组,IGF-1浓度为25 ng/ml)和血清饥饿、IGF-1加酒精组(F2/IGF-1/EtOH组).于培养24、48、72、96 h检测细胞增殖、细胞内碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和骨钙素(bone gla protein,BGP)mRNA表达.结果 各时间点F15/EtOH组成骨细胞吸光度(A)值及ALP活性、BGP mRNA表达较F15组均下降,差异有统计学意义(P＜0.05).F2组较F15组A值及ALP、BGP mRNA降低(P＜0.05),F2/EtOH组较F2组降低(P＜0.05),F2/IGF-1组较F2组增加(P＜0.05);F2/IGF-1/EtOH组较F2/IGF-1组除24 h外A值无明显降低(P＞0.05),ALP、BGP mRNA均降低(P＜0.05),A值及ALP、BGP mRNA较F2/EtOH组增加(P＜0.05).结论 酒精能引起成骨细胞增殖和功能抑制,加重血清饥饿对成骨细胞的抑制作用,可能是酒精性骨损害的机制之一.IGF-1能改善血清饥饿引起的成骨抑制,并抵抗酒精抑制细胞增殖的作用,可能成为探索治疗酒精性骨损害的途径之一.
目的 探討體外培養成骨細胞在不同血清濃度條件下酒精榦預後增殖和功能的改變,以及胰島素樣生長因子1(insulin-like growthfactor 1,IGF-1)的保護作用.方法 體外分離培養新生SD大鼠顱骨成骨細胞,分6組在不同條件下進行培養,分彆為正常血清濃度組(F15組,含15%新生牛血清)、正常血清濃度加酒精組(F15/EtOH組,酒精濃度為100 mmol/L)、血清饑餓組(F2組,含2%新生牛血清)、血清饑餓加酒精組(F2/EtOH組)、血清饑餓加IGF-1組(F2/IGF-1組,IGF-1濃度為25 ng/ml)和血清饑餓、IGF-1加酒精組(F2/IGF-1/EtOH組).于培養24、48、72、96 h檢測細胞增殖、細胞內堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和骨鈣素(bone gla protein,BGP)mRNA錶達.結果 各時間點F15/EtOH組成骨細胞吸光度(A)值及ALP活性、BGP mRNA錶達較F15組均下降,差異有統計學意義(P＜0.05).F2組較F15組A值及ALP、BGP mRNA降低(P＜0.05),F2/EtOH組較F2組降低(P＜0.05),F2/IGF-1組較F2組增加(P＜0.05);F2/IGF-1/EtOH組較F2/IGF-1組除24 h外A值無明顯降低(P＞0.05),ALP、BGP mRNA均降低(P＜0.05),A值及ALP、BGP mRNA較F2/EtOH組增加(P＜0.05).結論 酒精能引起成骨細胞增殖和功能抑製,加重血清饑餓對成骨細胞的抑製作用,可能是酒精性骨損害的機製之一.IGF-1能改善血清饑餓引起的成骨抑製,併牴抗酒精抑製細胞增殖的作用,可能成為探索治療酒精性骨損害的途徑之一.
목적 탐토체외배양성골세포재불동혈청농도조건하주정간예후증식화공능적개변,이급이도소양생장인자1(insulin-like growthfactor 1,IGF-1)적보호작용.방법 체외분리배양신생SD대서로골성골세포,분6조재불동조건하진행배양,분별위정상혈청농도조(F15조,함15%신생우혈청)、정상혈청농도가주정조(F15/EtOH조,주정농도위100 mmol/L)、혈청기아조(F2조,함2%신생우혈청)、혈청기아가주정조(F2/EtOH조)、혈청기아가IGF-1조(F2/IGF-1조,IGF-1농도위25 ng/ml)화혈청기아、IGF-1가주정조(F2/IGF-1/EtOH조).우배양24、48、72、96 h검측세포증식、세포내감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)활성화골개소(bone gla protein,BGP)mRNA표체.결과 각시간점F15/EtOH조성골세포흡광도(A)치급ALP활성、BGP mRNA표체교F15조균하강,차이유통계학의의(P＜0.05).F2조교F15조A치급ALP、BGP mRNA강저(P＜0.05),F2/EtOH조교F2조강저(P＜0.05),F2/IGF-1조교F2조증가(P＜0.05);F2/IGF-1/EtOH조교F2/IGF-1조제24 h외A치무명현강저(P＞0.05),ALP、BGP mRNA균강저(P＜0.05),A치급ALP、BGP mRNA교F2/EtOH조증가(P＜0.05).결론 주정능인기성골세포증식화공능억제,가중혈청기아대성골세포적억제작용,가능시주정성골손해적궤제지일.IGF-1능개선혈청기아인기적성골억제,병저항주정억제세포증식적작용,가능성위탐색치료주정성골손해적도경지일.
