生物多样性
生物多樣性
생물다양성
CHINESE BIODIVERSITY
2007年
6期
608-617
,共10页
程瑾%刘世勇%何荣%韦新莲%罗毅波
程瑾%劉世勇%何榮%韋新蓮%囉毅波
정근%류세용%하영%위신련%라의파
Cymbidium lancifolium%Apis cerana cerana%假蜜导%食源性欺骗%药帽%同株异花授粉
Cymbidium lancifolium%Apis cerana cerana%假蜜導%食源性欺騙%藥帽%同株異花授粉
Cymbidium lancifolium%Apis cerana cerana%가밀도%식원성기편%약모%동주이화수분
兰科植物具有精巧、多样化的花部结构以及高度多样的吸引传粉者方式.作者对广西雅长兰科植物自治区级保护区内的一个兔耳兰(Cymbidium lancifolium)居群进行了连续2年的观察和研究.观察发现兔耳兰唯一的传粉者为膜翅目蜜蜂科的中华蜜蜂(Apis cerana cerana).中华蜜蜂一般直接落在唇瓣外弯的中裂片上,然后调整身体的方向,进入花中,当发现花中无蜜液等回报时,借助于后足的蹬力退出花朵.在退出的过程中,花粉块连同药帽会通过粘盘粘附在中华蜜蜂的胸部.中华蜜蜂在花内的停留时间为8-71 s,平均18.3 s (N = 11).根据观察我们推测兔耳兰可能是通过其唇瓣上无规则的紫栗色小斑点(假蜜导)来吸引中华蜜蜂为其传粉,属于食源性欺骗方式.在传粉过程中兔耳兰的药帽与花粉团和粘盘一起粘在中华蜜蜂背部.药帽的存在能够阻止下一朵被拜访的花实现雌性功能.兔耳兰药帽高度(0.154 ± 0.032 cm) (N = 10)加上传粉昆虫胸高(2005年为0.37 ± 0.03 cm (N = 10),2006年0.35 ± 0.04 cm (N = 7))大于传粉通道入口的高度(0.29 ± 0.04 cm) (N = 21),支持兔耳兰可能通过药帽来减少同株异花授粉现象的推测.2005和2006年该兔耳兰居群的自然繁殖成功率分别为21.13%和21.28%.繁育系统实验证明兔耳兰是高度自交亲和物种,自交和异交的繁殖成功率没有显著性差异,表明该种在结实过程中未显示近交衰退.兔耳兰不存在无融合生殖和自花授粉的现象,其结实依赖传粉者.TTC法检测结果显示兔耳兰种子活力达85.78%(N = 11),可见种子活力不是制约兔耳兰种子萌发的主要原因.因此传粉者的密度和访问频率可能是影响兔耳兰结实的重要因素,并最终影响兔耳兰种群的维持和扩张.
蘭科植物具有精巧、多樣化的花部結構以及高度多樣的吸引傳粉者方式.作者對廣西雅長蘭科植物自治區級保護區內的一箇兔耳蘭(Cymbidium lancifolium)居群進行瞭連續2年的觀察和研究.觀察髮現兔耳蘭唯一的傳粉者為膜翅目蜜蜂科的中華蜜蜂(Apis cerana cerana).中華蜜蜂一般直接落在脣瓣外彎的中裂片上,然後調整身體的方嚮,進入花中,噹髮現花中無蜜液等迴報時,藉助于後足的蹬力退齣花朵.在退齣的過程中,花粉塊連同藥帽會通過粘盤粘附在中華蜜蜂的胸部.中華蜜蜂在花內的停留時間為8-71 s,平均18.3 s (N = 11).根據觀察我們推測兔耳蘭可能是通過其脣瓣上無規則的紫慄色小斑點(假蜜導)來吸引中華蜜蜂為其傳粉,屬于食源性欺騙方式.在傳粉過程中兔耳蘭的藥帽與花粉糰和粘盤一起粘在中華蜜蜂揹部.藥帽的存在能夠阻止下一朵被拜訪的花實現雌性功能.兔耳蘭藥帽高度(0.154 ± 0.032 cm) (N = 10)加上傳粉昆蟲胸高(2005年為0.37 ± 0.03 cm (N = 10),2006年0.35 ± 0.04 cm (N = 7))大于傳粉通道入口的高度(0.29 ± 0.04 cm) (N = 21),支持兔耳蘭可能通過藥帽來減少同株異花授粉現象的推測.2005和2006年該兔耳蘭居群的自然繁殖成功率分彆為21.13%和21.28%.繁育繫統實驗證明兔耳蘭是高度自交親和物種,自交和異交的繁殖成功率沒有顯著性差異,錶明該種在結實過程中未顯示近交衰退.兔耳蘭不存在無融閤生殖和自花授粉的現象,其結實依賴傳粉者.TTC法檢測結果顯示兔耳蘭種子活力達85.78%(N = 11),可見種子活力不是製約兔耳蘭種子萌髮的主要原因.因此傳粉者的密度和訪問頻率可能是影響兔耳蘭結實的重要因素,併最終影響兔耳蘭種群的維持和擴張.
란과식물구유정교、다양화적화부결구이급고도다양적흡인전분자방식.작자대엄서아장란과식물자치구급보호구내적일개토이란(Cymbidium lancifolium)거군진행료련속2년적관찰화연구.관찰발현토이란유일적전분자위막시목밀봉과적중화밀봉(Apis cerana cerana).중화밀봉일반직접락재진판외만적중렬편상,연후조정신체적방향,진입화중,당발현화중무밀액등회보시,차조우후족적등력퇴출화타.재퇴출적과정중,화분괴련동약모회통과점반점부재중화밀봉적흉부.중화밀봉재화내적정류시간위8-71 s,평균18.3 s (N = 11).근거관찰아문추측토이란가능시통과기진판상무규칙적자률색소반점(가밀도)래흡인중화밀봉위기전분,속우식원성기편방식.재전분과정중토이란적약모여화분단화점반일기점재중화밀봉배부.약모적존재능구조지하일타피배방적화실현자성공능.토이란약모고도(0.154 ± 0.032 cm) (N = 10)가상전분곤충흉고(2005년위0.37 ± 0.03 cm (N = 10),2006년0.35 ± 0.04 cm (N = 7))대우전분통도입구적고도(0.29 ± 0.04 cm) (N = 21),지지토이란가능통과약모래감소동주이화수분현상적추측.2005화2006년해토이란거군적자연번식성공솔분별위21.13%화21.28%.번육계통실험증명토이란시고도자교친화물충,자교화이교적번식성공솔몰유현저성차이,표명해충재결실과정중미현시근교쇠퇴.토이란불존재무융합생식화자화수분적현상,기결실의뢰전분자.TTC법검측결과현시토이란충자활력체85.78%(N = 11),가견충자활력불시제약토이란충자맹발적주요원인.인차전분자적밀도화방문빈솔가능시영향토이란결실적중요인소,병최종영향토이란충군적유지화확장.