中医临床研究
中醫臨床研究
중의림상연구
CLINICAL JOURNAL OF CHINESE MEDICINE
2012年
12期
7-8,10
,共3页
刘振峰%艾力江阿斯拉%方锐%洪汉刚%孟庆才
劉振峰%艾力江阿斯拉%方銳%洪漢剛%孟慶纔
류진봉%애력강아사랍%방예%홍한강%맹경재
软骨细胞%Ⅱ型胶原%基质金属蛋白酶
軟骨細胞%Ⅱ型膠原%基質金屬蛋白酶
연골세포%Ⅱ형효원%기질금속단백매
目的:观察维药买朱尼含药血清对IL-1β作用下体外培养的大鼠关节软骨细胞Type-Ⅱ Collagen、MMP-1、MMP-13表达的影响,并进一步探讨维药买朱尼防治OA的作用机制.方法:从1周龄SD大鼠关节软骨中分离培养原代软骨细胞,经鉴定后选用第二代细胞随机分为空白对照组、模型组、维药买朱尼组,培养第3d时模型组、维药买朱尼组采用细胞因子IL-1β(10ng/ml)继续培养,分别在培养后第24h、36h、48h采用Real Time PCR方法检测并分析各组软骨细胞中MMP-13、Type-Ⅱ Collagen的表达情况.结果:在第24h时各组MMP-13表达增加,Type-Ⅱ Collagen有一定降低,但无统计学差异;而在第36h和48h时空白对照组与模型组MMP-13、Type-Ⅱ Collagen表达差异均有统计学意义(P<0.05),维药买朱尼组较模型组MMP-13与Type-ⅡCollagen的表达在48h、72h时间点有显著性差异(P<0.05).结论:维药买朱尼可抑制IL-1β对Type-Ⅱ Collagen的降解和破坏作用,并能抑制IL-1β对MMP-13的诱导和激活作用.
目的:觀察維藥買硃尼含藥血清對IL-1β作用下體外培養的大鼠關節軟骨細胞Type-Ⅱ Collagen、MMP-1、MMP-13錶達的影響,併進一步探討維藥買硃尼防治OA的作用機製.方法:從1週齡SD大鼠關節軟骨中分離培養原代軟骨細胞,經鑒定後選用第二代細胞隨機分為空白對照組、模型組、維藥買硃尼組,培養第3d時模型組、維藥買硃尼組採用細胞因子IL-1β(10ng/ml)繼續培養,分彆在培養後第24h、36h、48h採用Real Time PCR方法檢測併分析各組軟骨細胞中MMP-13、Type-Ⅱ Collagen的錶達情況.結果:在第24h時各組MMP-13錶達增加,Type-Ⅱ Collagen有一定降低,但無統計學差異;而在第36h和48h時空白對照組與模型組MMP-13、Type-Ⅱ Collagen錶達差異均有統計學意義(P<0.05),維藥買硃尼組較模型組MMP-13與Type-ⅡCollagen的錶達在48h、72h時間點有顯著性差異(P<0.05).結論:維藥買硃尼可抑製IL-1β對Type-Ⅱ Collagen的降解和破壞作用,併能抑製IL-1β對MMP-13的誘導和激活作用.
목적:관찰유약매주니함약혈청대IL-1β작용하체외배양적대서관절연골세포Type-Ⅱ Collagen、MMP-1、MMP-13표체적영향,병진일보탐토유약매주니방치OA적작용궤제.방법:종1주령SD대서관절연골중분리배양원대연골세포,경감정후선용제이대세포수궤분위공백대조조、모형조、유약매주니조,배양제3d시모형조、유약매주니조채용세포인자IL-1β(10ng/ml)계속배양,분별재배양후제24h、36h、48h채용Real Time PCR방법검측병분석각조연골세포중MMP-13、Type-Ⅱ Collagen적표체정황.결과:재제24h시각조MMP-13표체증가,Type-Ⅱ Collagen유일정강저,단무통계학차이;이재제36h화48h시공백대조조여모형조MMP-13、Type-Ⅱ Collagen표체차이균유통계학의의(P<0.05),유약매주니조교모형조MMP-13여Type-ⅡCollagen적표체재48h、72h시간점유현저성차이(P<0.05).결론:유약매주니가억제IL-1β대Type-Ⅱ Collagen적강해화파배작용,병능억제IL-1β대MMP-13적유도화격활작용.