河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
1期
33-36,图版2
,共5页
曹余彦%郑南%刘斌%段体德
曹餘彥%鄭南%劉斌%段體德
조여언%정남%류빈%단체덕
氟尿嘧啶%羟基喜树碱%肝肿瘤%细胞凋亡
氟尿嘧啶%羥基喜樹堿%肝腫瘤%細胞凋亡
불뇨밀정%간기희수감%간종류%세포조망
目的 观察两种传统抗癌药5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin,HCPT)对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响,从细胞凋亡的角度探讨其抗癌机制, 为它们的临床应用提供实验依据.方法 用不同浓度的5-FU(2.5、5、7.5、15、25 mg/L)和HCPT(0.25、0.5、1、1.5、2 mg/L)分别干预人肝癌SMMC-7721细胞生长,采用倒置相差显微镜、荧光显微镜、透射电镜和DNA凝胶电泳方法观察培养不同时间(12、24、48、72 h)人肝癌SMMC-7721细胞的凋亡,并比较两种药物诱导人肝癌细胞凋亡的效果.结果 5-FU、HCPT均能诱导人肝癌SMMC-7721细胞产生凋亡,产生最高凋亡率的作用时间均为48 h,最佳浓度分别为7.5、1 mg/L,最高凋亡率分别为38.7%、42.6%,5-FU、HCPT两种药物诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的效果相当,而与对照组有显著性差异(P＜0.01).结论 5-FU、HCPT均能诱导人肝癌SMMC-7721细胞产生凋亡,小剂量的5-FU、HCPT有望作为凋亡诱导剂用于临床肝癌治疗.
目的 觀察兩種傳統抗癌藥5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、羥基喜樹堿(10-hydroxycamptothecin,HCPT)對人肝癌SMMC-7721細胞凋亡的影響,從細胞凋亡的角度探討其抗癌機製, 為它們的臨床應用提供實驗依據.方法 用不同濃度的5-FU(2.5、5、7.5、15、25 mg/L)和HCPT(0.25、0.5、1、1.5、2 mg/L)分彆榦預人肝癌SMMC-7721細胞生長,採用倒置相差顯微鏡、熒光顯微鏡、透射電鏡和DNA凝膠電泳方法觀察培養不同時間(12、24、48、72 h)人肝癌SMMC-7721細胞的凋亡,併比較兩種藥物誘導人肝癌細胞凋亡的效果.結果 5-FU、HCPT均能誘導人肝癌SMMC-7721細胞產生凋亡,產生最高凋亡率的作用時間均為48 h,最佳濃度分彆為7.5、1 mg/L,最高凋亡率分彆為38.7%、42.6%,5-FU、HCPT兩種藥物誘導人肝癌SMMC-7721細胞凋亡的效果相噹,而與對照組有顯著性差異(P＜0.01).結論 5-FU、HCPT均能誘導人肝癌SMMC-7721細胞產生凋亡,小劑量的5-FU、HCPT有望作為凋亡誘導劑用于臨床肝癌治療.
목적 관찰량충전통항암약5-불뇨밀정(5-fluorouracil,5-FU)、간기희수감(10-hydroxycamptothecin,HCPT)대인간암SMMC-7721세포조망적영향,종세포조망적각도탐토기항암궤제, 위타문적림상응용제공실험의거.방법 용불동농도적5-FU(2.5、5、7.5、15、25 mg/L)화HCPT(0.25、0.5、1、1.5、2 mg/L)분별간예인간암SMMC-7721세포생장,채용도치상차현미경、형광현미경、투사전경화DNA응효전영방법관찰배양불동시간(12、24、48、72 h)인간암SMMC-7721세포적조망,병비교량충약물유도인간암세포조망적효과.결과 5-FU、HCPT균능유도인간암SMMC-7721세포산생조망,산생최고조망솔적작용시간균위48 h,최가농도분별위7.5、1 mg/L,최고조망솔분별위38.7%、42.6%,5-FU、HCPT량충약물유도인간암SMMC-7721세포조망적효과상당,이여대조조유현저성차이(P＜0.01).결론 5-FU、HCPT균능유도인간암SMMC-7721세포산생조망,소제량적5-FU、HCPT유망작위조망유도제용우림상간암치료.
