中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
z1期
46-48
,共3页
曾菲%吴丛梅%黄天华%洪菊香%周莉
曾菲%吳叢梅%黃天華%洪菊香%週莉
증비%오총매%황천화%홍국향%주리
早期反应生长基因%射线%抑制%Hela细胞%富颈癌细胞系
早期反應生長基因%射線%抑製%Hela細胞%富頸癌細胞繫
조기반응생장기인%사선%억제%Hela세포%부경암세포계
[目的]研究pEgr-TNFα重组质粒在转染的Hela细胞中的辐射诱导表达特性,验证其联合放射治疗杀伤Hela细胞的作用.[方法]将脂质体包裹的pEgr-TNFα重组质粒,转染宫颈癌细胞系Hela中;采用ELISA方法检测不同剂量X射线诱导后TNFα的表达和同一剂量X射线诱导下TNFα的表达时程;用MTT法检测pEgr-TNFα基因协同射线抑制Hela细胞生长的作用.[结果]pEgr-TNFα重组质粒转染Hela细胞,不同剂量X射线均可诱导TNFα表达增强,为假照组的1.02-3.79倍(P＜0.01);2 Gy X射线照射后,TNFα表达逐渐增强,在照射后12 h达到最高值;被转染的细胞经2 Gy X射线照射,8 d后细胞数明显低于其他实验组(P＜0.05～0.001).[结论] pEgr-TNFα基因-放射联合治疗有明显的抑制Hela细胞生长的作用,其作用优于单纯给予射线或基因转染.
[目的]研究pEgr-TNFα重組質粒在轉染的Hela細胞中的輻射誘導錶達特性,驗證其聯閤放射治療殺傷Hela細胞的作用.[方法]將脂質體包裹的pEgr-TNFα重組質粒,轉染宮頸癌細胞繫Hela中;採用ELISA方法檢測不同劑量X射線誘導後TNFα的錶達和同一劑量X射線誘導下TNFα的錶達時程;用MTT法檢測pEgr-TNFα基因協同射線抑製Hela細胞生長的作用.[結果]pEgr-TNFα重組質粒轉染Hela細胞,不同劑量X射線均可誘導TNFα錶達增彊,為假照組的1.02-3.79倍(P＜0.01);2 Gy X射線照射後,TNFα錶達逐漸增彊,在照射後12 h達到最高值;被轉染的細胞經2 Gy X射線照射,8 d後細胞數明顯低于其他實驗組(P＜0.05～0.001).[結論] pEgr-TNFα基因-放射聯閤治療有明顯的抑製Hela細胞生長的作用,其作用優于單純給予射線或基因轉染.
[목적]연구pEgr-TNFα중조질립재전염적Hela세포중적복사유도표체특성,험증기연합방사치료살상Hela세포적작용.[방법]장지질체포과적pEgr-TNFα중조질립,전염궁경암세포계Hela중;채용ELISA방법검측불동제량X사선유도후TNFα적표체화동일제량X사선유도하TNFα적표체시정;용MTT법검측pEgr-TNFα기인협동사선억제Hela세포생장적작용.[결과]pEgr-TNFα중조질립전염Hela세포,불동제량X사선균가유도TNFα표체증강,위가조조적1.02-3.79배(P＜0.01);2 Gy X사선조사후,TNFα표체축점증강,재조사후12 h체도최고치;피전염적세포경2 Gy X사선조사,8 d후세포수명현저우기타실험조(P＜0.05～0.001).[결론] pEgr-TNFα기인-방사연합치료유명현적억제Hela세포생장적작용,기작용우우단순급여사선혹기인전염.
