中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2007年
z1期
636-637
,共2页
复方呋已栓%替硝唑%已烯%雌酚%呋喃西林%高效液相色谱法
複方呋已栓%替硝唑%已烯%雌酚%呋喃西林%高效液相色譜法
복방부이전%체초서%이희%자분%부남서림%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法测定复方呋已栓中替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林含量的方法.方法 用Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-乙醚(30∶70∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;柱温为20℃;检测波长为263 nm.结果 替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林的保留时间分别为4.23,5.42,6.35 min,理论塔板数分别为5320,2450和3560;HPLC法测定的线性范围分别在192.1～448.1 μg·mL-1(r氯=0.999 9),5.8～17.2 μg·mL-1(r乙=0.999 5)和9.7～22.6 μg·mL-1(r呋=0.999 8);平均回收率分别为100.4%,99.99%和101.5%,RSD分别为1.2%(n=5),0.576%(n=5)和1.8%(n=5);该法的精密度和稳定性良好.结论 本法用于复方呋已栓中替硝唑、呋喃西林和已烯雌酚的含量测定简便、快速、准确、可靠.
目的 建立高效液相色譜法測定複方呋已栓中替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林含量的方法.方法 用Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;以甲醇-水-乙醚(30∶70∶1)為流動相;流速為1.0 mL·min-1;柱溫為20℃;檢測波長為263 nm.結果 替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林的保留時間分彆為4.23,5.42,6.35 min,理論塔闆數分彆為5320,2450和3560;HPLC法測定的線性範圍分彆在192.1～448.1 μg·mL-1(r氯=0.999 9),5.8～17.2 μg·mL-1(r乙=0.999 5)和9.7～22.6 μg·mL-1(r呋=0.999 8);平均迴收率分彆為100.4%,99.99%和101.5%,RSD分彆為1.2%(n=5),0.576%(n=5)和1.8%(n=5);該法的精密度和穩定性良好.結論 本法用于複方呋已栓中替硝唑、呋喃西林和已烯雌酚的含量測定簡便、快速、準確、可靠.
목적 건립고효액상색보법측정복방부이전중체초서、이희자분화부남서림함량적방법.방법 용Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주;이갑순-수-을미(30∶70∶1)위류동상;류속위1.0 mL·min-1;주온위20℃;검측파장위263 nm.결과 체초서、이희자분화부남서림적보류시간분별위4.23,5.42,6.35 min,이론탑판수분별위5320,2450화3560;HPLC법측정적선성범위분별재192.1～448.1 μg·mL-1(r록=0.999 9),5.8～17.2 μg·mL-1(r을=0.999 5)화9.7～22.6 μg·mL-1(r부=0.999 8);평균회수솔분별위100.4%,99.99%화101.5%,RSD분별위1.2%(n=5),0.576%(n=5)화1.8%(n=5);해법적정밀도화은정성량호.결론 본법용우복방부이전중체초서、부남서림화이희자분적함량측정간편、쾌속、준학、가고.
