实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2007年
5期
1401-1403
,共3页
非小细胞肺癌%血管内皮生长因子%微血管密度%p53%预后
非小細胞肺癌%血管內皮生長因子%微血管密度%p53%預後
비소세포폐암%혈관내피생장인자%미혈관밀도%p53%예후
目的 探讨微血管密度(microvessel density,MVD)和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、p53表达与非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)预后的关系.方法 应用免疫组化S-P法,检测47例非小细胞肺癌VEGF和p53表达,并用抗FVⅢ因子抗体标记瘤组织血管内皮细胞,计算MVD,并结合临床资料分析.结果 p53、VEGF总阳性表达率分别为53.2%(25/47)和38.3%(18/47).VEGF表达阳性者和VEGF表达阴性者3年生存率分别为29.4%和73.3%,差异有显著性(P<0.05).p53表达阳性者和p53表达阴性者3年生存率分别为38.5%和81.0%,差异有显著性(P<0.05).MVD>33者和MVD<33者3年生存率分别为38.1%和73.1%,差异有显著性(P<0.05).结论 在非小细胞肺癌血管生成过程中,VEGF、p53基因表达上调在调控肿瘤血管形成方面起重要促进作用.MVD值增大,非小细胞肺癌易发生转移,3年生存率越低;VEGF、p53阳性表达率上调,MVD值增大,预后亦越差.
目的 探討微血管密度(microvessel density,MVD)和血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、p53錶達與非小細胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)預後的關繫.方法 應用免疫組化S-P法,檢測47例非小細胞肺癌VEGF和p53錶達,併用抗FVⅢ因子抗體標記瘤組織血管內皮細胞,計算MVD,併結閤臨床資料分析.結果 p53、VEGF總暘性錶達率分彆為53.2%(25/47)和38.3%(18/47).VEGF錶達暘性者和VEGF錶達陰性者3年生存率分彆為29.4%和73.3%,差異有顯著性(P<0.05).p53錶達暘性者和p53錶達陰性者3年生存率分彆為38.5%和81.0%,差異有顯著性(P<0.05).MVD>33者和MVD<33者3年生存率分彆為38.1%和73.1%,差異有顯著性(P<0.05).結論 在非小細胞肺癌血管生成過程中,VEGF、p53基因錶達上調在調控腫瘤血管形成方麵起重要促進作用.MVD值增大,非小細胞肺癌易髮生轉移,3年生存率越低;VEGF、p53暘性錶達率上調,MVD值增大,預後亦越差.
목적 탐토미혈관밀도(microvessel density,MVD)화혈관내피세포생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)、p53표체여비소세포폐암(non small cell lung cancer,NSCLC)예후적관계.방법 응용면역조화S-P법,검측47례비소세포폐암VEGF화p53표체,병용항FVⅢ인자항체표기류조직혈관내피세포,계산MVD,병결합림상자료분석.결과 p53、VEGF총양성표체솔분별위53.2%(25/47)화38.3%(18/47).VEGF표체양성자화VEGF표체음성자3년생존솔분별위29.4%화73.3%,차이유현저성(P<0.05).p53표체양성자화p53표체음성자3년생존솔분별위38.5%화81.0%,차이유현저성(P<0.05).MVD>33자화MVD<33자3년생존솔분별위38.1%화73.1%,차이유현저성(P<0.05).결론 재비소세포폐암혈관생성과정중,VEGF、p53기인표체상조재조공종류혈관형성방면기중요촉진작용.MVD치증대,비소세포폐암역발생전이,3년생존솔월저;VEGF、p53양성표체솔상조,MVD치증대,예후역월차.