齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2007年
10期
599-601
,共3页
高效液相色谱法%麝香草酚%水杨酸
高效液相色譜法%麝香草酚%水楊痠
고효액상색보법%사향초분%수양산
目的 建立同时测定复方麝香草酚滴耳液中麝香草酚和水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60∶40∶0.3),检测波长220nm,柱温30℃.结果 水杨酸和麝香草酚分别在0.12～0.28mg·mL-1和0.06～0.14 mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.2%(RSD=0.57%)和 100.1%(RSD=0.64%).结论 该方法可用于复方麝香草酚滴耳液的质量控制.
目的 建立同時測定複方麝香草酚滴耳液中麝香草酚和水楊痠含量的方法.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱為Shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,5μm),流動相為甲醇-水-燐痠(60∶40∶0.3),檢測波長220nm,柱溫30℃.結果 水楊痠和麝香草酚分彆在0.12～0.28mg·mL-1和0.06～0.14 mg·mL-1範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為101.2%(RSD=0.57%)和 100.1%(RSD=0.64%).結論 該方法可用于複方麝香草酚滴耳液的質量控製.
목적 건립동시측정복방사향초분적이액중사향초분화수양산함량적방법.방법 채용고효액상색보법.색보주위Shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,5μm),류동상위갑순-수-린산(60∶40∶0.3),검측파장220nm,주온30℃.결과 수양산화사향초분분별재0.12～0.28mg·mL-1화0.06～0.14 mg·mL-1범위내선성관계량호,평균회수솔분별위101.2%(RSD=0.57%)화 100.1%(RSD=0.64%).결론 해방법가용우복방사향초분적이액적질량공제.
