中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
13期
24-26
,共3页
小儿肠胃康颗粒%鸡眼草%赤芍%甘草%芍药苷%甘草酸%薄层色谱法%高效液相色谱法
小兒腸胃康顆粒%鷄眼草%赤芍%甘草%芍藥苷%甘草痠%薄層色譜法%高效液相色譜法
소인장위강과립%계안초%적작%감초%작약감%감초산%박층색보법%고효액상색보법
目的 建立小儿肠胃康颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对小儿肠胃康颗粒中鸡眼草、赤芍、甘草进行定性鉴别.采用高效液相色谱( HPLC)法同时测定芍药苷和甘草酸含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为230nm和250nm.结果 TLC法能鉴别出鸡眼草、赤芍、甘草.芍药苷与甘草酸质量浓度线性范围分别为2.9～174μg/mL(r2=1.0000)和1.3～79μg/mL(r2=0.9999)；平均加样回收率分别为99.25％和98.38％,RSD分别为1.55％和1.27％(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于小儿肠胃康颗粒的质量控制.
目的 建立小兒腸胃康顆粒的質量控製方法.方法 採用薄層色譜(TLC)法對小兒腸胃康顆粒中鷄眼草、赤芍、甘草進行定性鑒彆.採用高效液相色譜( HPLC)法同時測定芍藥苷和甘草痠含量,色譜柱為Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％燐痠-乙腈為流動相,梯度洗脫,流速1.0mL/min,檢測波長為230nm和250nm.結果 TLC法能鑒彆齣鷄眼草、赤芍、甘草.芍藥苷與甘草痠質量濃度線性範圍分彆為2.9～174μg/mL(r2=1.0000)和1.3～79μg/mL(r2=0.9999)；平均加樣迴收率分彆為99.25％和98.38％,RSD分彆為1.55％和1.27％(n=6).結論 建立的方法簡便、準確,可用于小兒腸胃康顆粒的質量控製.
목적 건립소인장위강과립적질량공제방법.방법 채용박층색보(TLC)법대소인장위강과립중계안초、적작、감초진행정성감별.채용고효액상색보( HPLC)법동시측정작약감화감초산함량,색보주위Kromasil C18주(250mm×4.6mm,5μm),이0.1％린산-을정위류동상,제도세탈,류속1.0mL/min,검측파장위230nm화250nm.결과 TLC법능감별출계안초、적작、감초.작약감여감초산질량농도선성범위분별위2.9～174μg/mL(r2=1.0000)화1.3～79μg/mL(r2=0.9999)；평균가양회수솔분별위99.25％화98.38％,RSD분별위1.55％화1.27％(n=6).결론 건립적방법간편、준학,가용우소인장위강과립적질량공제.
