农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2007年
3期
297-300
,共4页
马婧玮%董姝君%游文宇%张敬平%钮伟民%潘灿平
馬婧瑋%董姝君%遊文宇%張敬平%鈕偉民%潘燦平
마청위%동주군%유문우%장경평%뉴위민%반찬평
甲基化%代森锰锌%花生%高效液相色谱%农药残留
甲基化%代森錳鋅%花生%高效液相色譜%農藥殘留
갑기화%대삼맹자%화생%고효액상색보%농약잔류
建立了简单、快速测定花生中杀菌剂代森锰锌的残留检测方法.花生样品用L-半胱氨酸盐酸盐和EDTA-2Na的混合溶液振荡提取,在pH= 6.5 ～8.5时,用0.05 mol/L的碘甲烷与三氯甲烷-正己烷(3 ∶ 1,体积比)的混合溶液进行甲基化反应.有机层经浓缩后,用乙腈定容,采用高效液相色谱仪在272 nm处进行检测.色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为乙腈-水(50 ∶ 50,体积比),以 1.0 mL/min 的流速等梯度洗脱.结果表明,代森锰锌的添加浓度在0.05 ～2.00 mg/kg 范围内,平均回收率为76.1% ～86.2%,变异系数分别为0.7 % ～10.2 %,均在农药残留测定所允许的范围内.该方法的最低检出限(LOD)为0.02 mg/kg,最低检测浓度(LOQ)为0.05 mg/kg.
建立瞭簡單、快速測定花生中殺菌劑代森錳鋅的殘留檢測方法.花生樣品用L-半胱氨痠鹽痠鹽和EDTA-2Na的混閤溶液振盪提取,在pH= 6.5 ～8.5時,用0.05 mol/L的碘甲烷與三氯甲烷-正己烷(3 ∶ 1,體積比)的混閤溶液進行甲基化反應.有機層經濃縮後,用乙腈定容,採用高效液相色譜儀在272 nm處進行檢測.色譜柱為Agilent TC-C18,流動相為乙腈-水(50 ∶ 50,體積比),以 1.0 mL/min 的流速等梯度洗脫.結果錶明,代森錳鋅的添加濃度在0.05 ～2.00 mg/kg 範圍內,平均迴收率為76.1% ～86.2%,變異繫數分彆為0.7 % ～10.2 %,均在農藥殘留測定所允許的範圍內.該方法的最低檢齣限(LOD)為0.02 mg/kg,最低檢測濃度(LOQ)為0.05 mg/kg.
건립료간단、쾌속측정화생중살균제대삼맹자적잔류검측방법.화생양품용L-반광안산염산염화EDTA-2Na적혼합용액진탕제취,재pH= 6.5 ～8.5시,용0.05 mol/L적전갑완여삼록갑완-정기완(3 ∶ 1,체적비)적혼합용액진행갑기화반응.유궤층경농축후,용을정정용,채용고효액상색보의재272 nm처진행검측.색보주위Agilent TC-C18,류동상위을정-수(50 ∶ 50,체적비),이 1.0 mL/min 적류속등제도세탈.결과표명,대삼맹자적첨가농도재0.05 ～2.00 mg/kg 범위내,평균회수솔위76.1% ～86.2%,변이계수분별위0.7 % ～10.2 %,균재농약잔류측정소윤허적범위내.해방법적최저검출한(LOD)위0.02 mg/kg,최저검측농도(LOQ)위0.05 mg/kg.
