温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2007年
5期
500-501
,共2页
莪术油凝胶%莪术油%高效液相色谱法%莪术醇%吉马酮%含量测定
莪術油凝膠%莪術油%高效液相色譜法%莪術醇%吉馬酮%含量測定
아술유응효%아술유%고효액상색보법%아술순%길마동%함량측정
目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮的含量的方法.方法:在ODS-C18色谱柱上采用流动相乙睛-0.025 mol/L磷酸(45:55)(三乙胺调节pH至4.5)溶液进行梯度洗脱:乙腈:0～5 min,70%;5～30 min,70%→90%;30～50 min,90%.检测波长213 nm,流速1.0 ml/min.结果:在0.3～7 μg范围内,莪术醇对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9996,在0.3～7 μg范围内,吉马酮对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率分别为98.37%和99.71%(n=9).结论:本法专属性高,可同时测定凝胶剂样品中莪术醇和吉马酮的含量,可用于对莪术油凝胶剂的质量控制.
目的:建立反相-高效液相色譜法(RP-HPLC)測定莪術油凝膠劑中莪術醇和吉馬酮的含量的方法.方法:在ODS-C18色譜柱上採用流動相乙睛-0.025 mol/L燐痠(45:55)(三乙胺調節pH至4.5)溶液進行梯度洗脫:乙腈:0～5 min,70%;5～30 min,70%→90%;30～50 min,90%.檢測波長213 nm,流速1.0 ml/min.結果:在0.3～7 μg範圍內,莪術醇對照品的峰麵積(Y)與其濃度(X)呈現良好的線性關繫,r=0.9996,在0.3～7 μg範圍內,吉馬酮對照品的峰麵積(Y)與其濃度(X)呈現良好的線性關繫,r=0.9997,平均迴收率分彆為98.37%和99.71%(n=9).結論:本法專屬性高,可同時測定凝膠劑樣品中莪術醇和吉馬酮的含量,可用于對莪術油凝膠劑的質量控製.
목적:건립반상-고효액상색보법(RP-HPLC)측정아술유응효제중아술순화길마동적함량적방법.방법:재ODS-C18색보주상채용류동상을정-0.025 mol/L린산(45:55)(삼을알조절pH지4.5)용액진행제도세탈:을정:0～5 min,70%;5～30 min,70%→90%;30～50 min,90%.검측파장213 nm,류속1.0 ml/min.결과:재0.3～7 μg범위내,아술순대조품적봉면적(Y)여기농도(X)정현량호적선성관계,r=0.9996,재0.3～7 μg범위내,길마동대조품적봉면적(Y)여기농도(X)정현량호적선성관계,r=0.9997,평균회수솔분별위98.37%화99.71%(n=9).결론:본법전속성고,가동시측정응효제양품중아술순화길마동적함량,가용우대아술유응효제적질량공제.
