人骨髓间质干细胞ING4基因的克隆及其慢病毒表达载体构建
인골수간질간세포ING4기인적극륭급기만병독표체재체구건
Cloning of human ING4 drived from MSC and construction of PNL-ING4 Lentiviral vector
  • 万方数据
    江苏大学学报（医学版） 강소대학학보（의학판）
    JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
    2007年 5期 376-378 ,共3页

    张蕾蕾%许文荣%乔纯%钱晖%朱伟%李继刚%周洪兴%司煜安%周宗海%阴晴

    장뢰뢰%허문영%교순%전휘%주위%리계강%주홍흥%사욱안%주종해%음청

    ING4%慢病毒表达载体%人骨髓间质干细胞%克隆 ING4%慢病毒錶達載體%人骨髓間質榦細胞%剋隆
    ING4%만병독표체재체%인골수간질간세포%극륭
    目的:克隆人骨髓间质干细胞ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4.方法:提取人骨髓间质干细胞(hMSCs)总RNA,经RT-PCR扩增出ING4cDNA,克隆至PMD19-T载体,选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序,构建慢病毒表达载体PNL-ING4,用双酶切、基因测序进行鉴定.结果:RT-PCR产物为750 bp的条带,双酶切和基因测序正确.结论:成功从hMSCs克隆了ING4基因并成功构建其慢病毒表达载体PNL-ING4,为进一步研究ING4基因的作用与抗肿瘤机制奠定了基础.
    목적:극륭인골수간질간세포ING4(inhibitor of growth famility,member4)기인,구건기만병독표체재체PNL-ING4.방법:제취인골수간질간세포(hMSCs)총RNA,경RT-PCR확증출ING4cDNA,극륭지PMD19-T재체,선택양성극륭진행매절감정화측서,구건만병독표체재체PNL-ING4,용쌍매절、기인측서진행감정.결과:RT-PCR산물위750 bp적조대,쌍매절화기인측서정학.결론:성공종hMSCs극륭료ING4기인병성공구건기만병독표체재체PNL-ING4,위진일보연구ING4기인적작용여항종류궤제전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문