光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
10期
2079-2082
,共4页
陈艳华%卜凤泉%胡秀丽%刘志强%刘忠英%刘景英%周秋丽
陳豔華%蔔鳳泉%鬍秀麗%劉誌彊%劉忠英%劉景英%週鞦麗
진염화%복봉천%호수려%류지강%류충영%류경영%주추려
N-苯酰甲噻唑溴%牛血清白蛋白%人血清白蛋白%荧光光度法
N-苯酰甲噻唑溴%牛血清白蛋白%人血清白蛋白%熒光光度法
N-분선갑새서추%우혈청백단백%인혈청백단백%형광광도법
利用药物对蛋白的荧光猝灭作用,用荧光法研究了N-苯酰甲噻唑溴(PTB)与牛血清白蛋白(BSA)及人血清白蛋白(HSA)的相互作用.测定发现BSA溶液的最大激发波长为280 nm,HSA溶液的最大激发波长为200 nm.分别向溶液中加入PTB后,原有的最大发射波长处的强度明显减弱.说明PTB对BSA和HAS有荧光猝灭作用.PTB与BSA,HSA有中等强度的结合.测得15℃时PTB与BSA,HSA的结合常数分别为3.66×103和3.83×103,结合位点数n分别为1.02和1.16;37℃时PTB与BSA,HSA的结合常数分别为3.58×103和3.35×103,结合位点数分别为0.95和0.87.根据热力学常数确定了PTB与BSA,HSA之间的主要作用力类型均为静电作用力.通过F(o)ster偶级-偶级非辐射能量转移原理,得到BSA,HSA与PTB结合的位置距色氨酸残基的距离分别为7.5和7.9 nm.根据白蛋白的结构,可以推测BSA,HSA与PTB结合的位点在ⅡA亚结构域,靠近Try214的区域.
利用藥物對蛋白的熒光猝滅作用,用熒光法研究瞭N-苯酰甲噻唑溴(PTB)與牛血清白蛋白(BSA)及人血清白蛋白(HSA)的相互作用.測定髮現BSA溶液的最大激髮波長為280 nm,HSA溶液的最大激髮波長為200 nm.分彆嚮溶液中加入PTB後,原有的最大髮射波長處的彊度明顯減弱.說明PTB對BSA和HAS有熒光猝滅作用.PTB與BSA,HSA有中等彊度的結閤.測得15℃時PTB與BSA,HSA的結閤常數分彆為3.66×103和3.83×103,結閤位點數n分彆為1.02和1.16;37℃時PTB與BSA,HSA的結閤常數分彆為3.58×103和3.35×103,結閤位點數分彆為0.95和0.87.根據熱力學常數確定瞭PTB與BSA,HSA之間的主要作用力類型均為靜電作用力.通過F(o)ster偶級-偶級非輻射能量轉移原理,得到BSA,HSA與PTB結閤的位置距色氨痠殘基的距離分彆為7.5和7.9 nm.根據白蛋白的結構,可以推測BSA,HSA與PTB結閤的位點在ⅡA亞結構域,靠近Try214的區域.
이용약물대단백적형광졸멸작용,용형광법연구료N-분선갑새서추(PTB)여우혈청백단백(BSA)급인혈청백단백(HSA)적상호작용.측정발현BSA용액적최대격발파장위280 nm,HSA용액적최대격발파장위200 nm.분별향용액중가입PTB후,원유적최대발사파장처적강도명현감약.설명PTB대BSA화HAS유형광졸멸작용.PTB여BSA,HSA유중등강도적결합.측득15℃시PTB여BSA,HSA적결합상수분별위3.66×103화3.83×103,결합위점수n분별위1.02화1.16;37℃시PTB여BSA,HSA적결합상수분별위3.58×103화3.35×103,결합위점수분별위0.95화0.87.근거열역학상수학정료PTB여BSA,HSA지간적주요작용력류형균위정전작용력.통과F(o)ster우급-우급비복사능량전이원리,득도BSA,HSA여PTB결합적위치거색안산잔기적거리분별위7.5화7.9 nm.근거백단백적결구,가이추측BSA,HSA여PTB결합적위점재ⅡA아결구역,고근Try214적구역.
