广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2007年
8期
1193-1194
,共2页
非小细胞肺癌%吉西他滨%卡铂
非小細胞肺癌%吉西他濱%卡鉑
비소세포폐암%길서타빈%잡박
目的 观察国产吉西他滨联合卡铂组成的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒性反应.方法 72例晚期非小细胞肺癌者给予吉西他滨与卡铂联合治疗.吉西他滨1 100 mg/m2,静脉滴注第1、8天;卡铂按AUC=5给药,静脉滴注第1天,28 d为1个周期.全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果 72例中CR 2例,PR 30例,SD 25例,PD 15例,总有效率44.4%.初治组有效率为54.5%,复治组为35.9%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).全组中位生存期11.6个月,KSP评分增加者占69.4%(50/72).最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为35.7%和29.2%,其余的毒副反应均较轻,可耐受.结论 吉西他滨联合卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得临床推广应用.
目的 觀察國產吉西他濱聯閤卡鉑組成的方案治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及毒性反應.方法 72例晚期非小細胞肺癌者給予吉西他濱與卡鉑聯閤治療.吉西他濱1 100 mg/m2,靜脈滴註第1、8天;卡鉑按AUC=5給藥,靜脈滴註第1天,28 d為1箇週期.全組病例均接受2箇或2箇週期以上治療.結果 72例中CR 2例,PR 30例,SD 25例,PD 15例,總有效率44.4%.初治組有效率為54.5%,複治組為35.9%,兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).全組中位生存期11.6箇月,KSP評分增加者佔69.4%(50/72).最常見的毒副反應為骨髓抑製,Ⅲ～Ⅳ度白細胞和血小闆下降髮生率分彆為35.7%和29.2%,其餘的毒副反應均較輕,可耐受.結論 吉西他濱聯閤卡鉑對晚期非小細胞肺癌有較好的療效,且毒副反應可耐受,值得臨床推廣應用.
목적 관찰국산길서타빈연합잡박조성적방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급독성반응.방법 72례만기비소세포폐암자급여길서타빈여잡박연합치료.길서타빈1 100 mg/m2,정맥적주제1、8천;잡박안AUC=5급약,정맥적주제1천,28 d위1개주기.전조병례균접수2개혹2개주기이상치료.결과 72례중CR 2례,PR 30례,SD 25례,PD 15례,총유효솔44.4%.초치조유효솔위54.5%,복치조위35.9%,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).전조중위생존기11.6개월,KSP평분증가자점69.4%(50/72).최상견적독부반응위골수억제,Ⅲ～Ⅳ도백세포화혈소판하강발생솔분별위35.7%화29.2%,기여적독부반응균교경,가내수.결론 길서타빈연합잡박대만기비소세포폐암유교호적료효,차독부반응가내수,치득림상추엄응용.
