中国社区医师（医学专业）
中國社區醫師（醫學專業）
중국사구의사（의학전업）
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
2012年
22期
106-107
,共2页
厄洛替尼%吉西他滨%胰腺癌
阨洛替尼%吉西他濱%胰腺癌
액락체니%길서타빈%이선암
目的:观察厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的疗效和不良反应.方法:吉西他滨(健择)1.0g/m2,静滴,d1,d8;厄洛替尼100mg,1次/日,每3周重复.结果:18例患者均可评价,获得CR 0例,PR 5例,SD 8例,PD 5例,有效率(RR)27.7%,总的疾病控制率(DCR)72.2%;中位肿瘤进展时间4.2个月,平均总生存期9.6个月.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹.Ⅲ～Ⅳ度腹泻发生率11.1%(2/18).Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率44.4%(8/18).Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率27.7%(5/18).结论:厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌有效,不良反应可耐受.
目的:觀察阨洛替尼聯閤化療治療進展期胰腺癌的療效和不良反應.方法:吉西他濱(健擇)1.0g/m2,靜滴,d1,d8;阨洛替尼100mg,1次/日,每3週重複.結果:18例患者均可評價,穫得CR 0例,PR 5例,SD 8例,PD 5例,有效率(RR)27.7%,總的疾病控製率(DCR)72.2%;中位腫瘤進展時間4.2箇月,平均總生存期9.6箇月.主要不良反應為胃腸道反應、骨髓抑製、皮疹.Ⅲ～Ⅳ度腹瀉髮生率11.1%(2/18).Ⅲ～Ⅳ度中性粒細胞減少髮生率44.4%(8/18).Ⅲ～Ⅳ度血小闆減少髮生率27.7%(5/18).結論:阨洛替尼聯閤吉西他濱治療進展期胰腺癌有效,不良反應可耐受.
목적:관찰액락체니연합화료치료진전기이선암적료효화불량반응.방법:길서타빈(건택)1.0g/m2,정적,d1,d8;액락체니100mg,1차/일,매3주중복.결과:18례환자균가평개,획득CR 0례,PR 5례,SD 8례,PD 5례,유효솔(RR)27.7%,총적질병공제솔(DCR)72.2%;중위종류진전시간4.2개월,평균총생존기9.6개월.주요불량반응위위장도반응、골수억제、피진.Ⅲ～Ⅳ도복사발생솔11.1%(2/18).Ⅲ～Ⅳ도중성립세포감소발생솔44.4%(8/18).Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소발생솔27.7%(5/18).결론:액락체니연합길서타빈치료진전기이선암유효,불량반응가내수.
