中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2012年
9期
938-941
,共4页
王军%逄建涛%刘玉琦%周越朔%程云%曲芬%姚志建%周骋
王軍%逄建濤%劉玉琦%週越朔%程雲%麯芬%姚誌建%週騁
왕군%방건도%류옥기%주월삭%정운%곡분%요지건%주빙
腹泻病%致病菌%多重PCR%基因芯片
腹瀉病%緻病菌%多重PCR%基因芯片
복사병%치병균%다중PCR%기인심편
目的 建立运用多重PCR和基因芯片技术一次检测腹泻病粪便同一标本中7种常见致病菌的方法.方法 筛选7种常见腹泻病致病菌的特异基因作为检测目的 基因,并据此设计引物及探针,制备相应的寡核苷酸芯片,检测了标准菌株,并直接检测腹泻病粪便标本64份.结果 以多重PCR扩增出7种腹泻病致病菌特异的致病基因片段,并与基因芯片相应的探针杂交.最低检测菌数为10到100 cfu/mL.64份腹泻病粪便标本检测出45份致病菌.其中33份志贺菌、12份副溶血弧菌.敏感性高于粪便培养方法.结论 该基因芯片直接检测腹泻病致病菌,具有较高的敏感性和特异性,达到了高通量即高效的检测目的,具有较好的实用性.
目的 建立運用多重PCR和基因芯片技術一次檢測腹瀉病糞便同一標本中7種常見緻病菌的方法.方法 篩選7種常見腹瀉病緻病菌的特異基因作為檢測目的 基因,併據此設計引物及探針,製備相應的寡覈苷痠芯片,檢測瞭標準菌株,併直接檢測腹瀉病糞便標本64份.結果 以多重PCR擴增齣7種腹瀉病緻病菌特異的緻病基因片段,併與基因芯片相應的探針雜交.最低檢測菌數為10到100 cfu/mL.64份腹瀉病糞便標本檢測齣45份緻病菌.其中33份誌賀菌、12份副溶血弧菌.敏感性高于糞便培養方法.結論 該基因芯片直接檢測腹瀉病緻病菌,具有較高的敏感性和特異性,達到瞭高通量即高效的檢測目的,具有較好的實用性.
목적 건립운용다중PCR화기인심편기술일차검측복사병분편동일표본중7충상견치병균적방법.방법 사선7충상견복사병치병균적특이기인작위검측목적 기인,병거차설계인물급탐침,제비상응적과핵감산심편,검측료표준균주,병직접검측복사병분편표본64빈.결과 이다중PCR확증출7충복사병치병균특이적치병기인편단,병여기인심편상응적탐침잡교.최저검측균수위10도100 cfu/mL.64빈복사병분편표본검측출45빈치병균.기중33빈지하균、12빈부용혈호균.민감성고우분편배양방법.결론 해기인심편직접검측복사병치병균,구유교고적민감성화특이성,체도료고통량즉고효적검측목적,구유교호적실용성.
