医药论坛杂志
醫藥論罈雜誌
의약론단잡지
JOURNAL OF MEDICAL FORUM
2007年
16期
59-60
,共2页
乳腺癌%化学治疗%多西紫杉醇%卡培他滨
乳腺癌%化學治療%多西紫杉醇%卡培他濱
유선암%화학치료%다서자삼순%잡배타빈
目的 观察多西紫杉醇(docetaxel,DTX)联合卡培他滨(capicitabine)治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 60例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌分为两组,联合组30例给予卡培他滨950mg/m2,每日两次,口服,第1～14 d;DTX 37.5mg/(m2·d),静脉滴入,第1、8d.对照组30例DTX 50mg/(m2·d),静脉滴入,第1、8d.两组每3周为1个周期,连用2个周期,治疗结束2周后评价疗效.结果 60例均可评价疗效,联合组有效率(CR+PR)为53.3%(16/30),中位生存时间为15.3个月,Ⅰ～Ⅱ度反应占70.0%(21/30),Ⅲ～Ⅳ度反应占30.0%(9/30),主要为手足综合征、骨髓抑制、脱发和消化道毒性.对照组有效率(CR+PR)为26.7%(8/30),中位生存时间为11.9个月.对照组Ⅰ～Ⅱ度反应占50.0%(15/30),Ⅲ～Ⅳ度反应占33.3%(10/30),主要为发热、肌痛、关节痛等.有效率和生存期比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合卡培他滨是治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的有效方案,且较DTX单药有优势,不良反应可以耐受.
目的 觀察多西紫杉醇(docetaxel,DTX)聯閤卡培他濱(capicitabine)治療蒽環類耐藥的晚期乳腺癌的療效及安全性.方法 60例確診蒽環類耐藥的轉移性乳腺癌分為兩組,聯閤組30例給予卡培他濱950mg/m2,每日兩次,口服,第1～14 d;DTX 37.5mg/(m2·d),靜脈滴入,第1、8d.對照組30例DTX 50mg/(m2·d),靜脈滴入,第1、8d.兩組每3週為1箇週期,連用2箇週期,治療結束2週後評價療效.結果 60例均可評價療效,聯閤組有效率(CR+PR)為53.3%(16/30),中位生存時間為15.3箇月,Ⅰ～Ⅱ度反應佔70.0%(21/30),Ⅲ～Ⅳ度反應佔30.0%(9/30),主要為手足綜閤徵、骨髓抑製、脫髮和消化道毒性.對照組有效率(CR+PR)為26.7%(8/30),中位生存時間為11.9箇月.對照組Ⅰ～Ⅱ度反應佔50.0%(15/30),Ⅲ～Ⅳ度反應佔33.3%(10/30),主要為髮熱、肌痛、關節痛等.有效率和生存期比較差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 多西紫杉醇聯閤卡培他濱是治療蒽環類化療失敗複髮轉移性乳腺癌的有效方案,且較DTX單藥有優勢,不良反應可以耐受.
목적 관찰다서자삼순(docetaxel,DTX)연합잡배타빈(capicitabine)치료은배류내약적만기유선암적료효급안전성.방법 60례학진은배류내약적전이성유선암분위량조,연합조30례급여잡배타빈950mg/m2,매일량차,구복,제1～14 d;DTX 37.5mg/(m2·d),정맥적입,제1、8d.대조조30례DTX 50mg/(m2·d),정맥적입,제1、8d.량조매3주위1개주기,련용2개주기,치료결속2주후평개료효.결과 60례균가평개료효,연합조유효솔(CR+PR)위53.3%(16/30),중위생존시간위15.3개월,Ⅰ～Ⅱ도반응점70.0%(21/30),Ⅲ～Ⅳ도반응점30.0%(9/30),주요위수족종합정、골수억제、탈발화소화도독성.대조조유효솔(CR+PR)위26.7%(8/30),중위생존시간위11.9개월.대조조Ⅰ～Ⅱ도반응점50.0%(15/30),Ⅲ～Ⅳ도반응점33.3%(10/30),주요위발열、기통、관절통등.유효솔화생존기비교차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 다서자삼순연합잡배타빈시치료은배류화료실패복발전이성유선암적유효방안,차교DTX단약유우세,불량반응가이내수.
