光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
8期
1587-1590
,共4页
林旭聪%吴孟辉%郭良洽%谢增鸿
林旭聰%吳孟輝%郭良洽%謝增鴻
림욱총%오맹휘%곽량흡%사증홍
荧光散射%1,6-己二胺二吖啶%蛋白质测定%共振散射
熒光散射%1,6-己二胺二吖啶%蛋白質測定%共振散射
형광산사%1,6-기이알이아정%단백질측정%공진산사
以1,6-己二胺二吖啶为荧光探针,建立了一种新的蛋白质共振散射检测体系.实验考察了该吖啶荧光探针的共振散射特征光谱、散射反应稳定性,研究了缓冲介质pH、探针浓度等参数对测定蛋白质的影响.结果表明,当pH 8.9时,1,6-己二胺二吖啶染料的散射波长为470 nm;加入BSA,反应约9 min后,体系光散射强度达到最大并维持稳定,2 h内无明显变化.当1,6-己二胺二吖啶探针(浓度1.00×104mol·L-1)用量为3.00 mL时,蛋白质与1,6-己二胺二吖啶的光散射增强作用显著,共振散射强度随着BSA的增加而明显增强,光散射强度与蛋白质浓度成良好线性关系,线性浓度范围为1.00～5.00 μg·mL1,检测限(3σ/K)为0.085 μg·mL-1.测定了血清样品,浓度为2.00～4.00 μg·mL-1,回收率为98.0%～101.7%,测定偏差小于1.7%.
以1,6-己二胺二吖啶為熒光探針,建立瞭一種新的蛋白質共振散射檢測體繫.實驗攷察瞭該吖啶熒光探針的共振散射特徵光譜、散射反應穩定性,研究瞭緩遲介質pH、探針濃度等參數對測定蛋白質的影響.結果錶明,噹pH 8.9時,1,6-己二胺二吖啶染料的散射波長為470 nm;加入BSA,反應約9 min後,體繫光散射彊度達到最大併維持穩定,2 h內無明顯變化.噹1,6-己二胺二吖啶探針(濃度1.00×104mol·L-1)用量為3.00 mL時,蛋白質與1,6-己二胺二吖啶的光散射增彊作用顯著,共振散射彊度隨著BSA的增加而明顯增彊,光散射彊度與蛋白質濃度成良好線性關繫,線性濃度範圍為1.00～5.00 μg·mL1,檢測限(3σ/K)為0.085 μg·mL-1.測定瞭血清樣品,濃度為2.00～4.00 μg·mL-1,迴收率為98.0%～101.7%,測定偏差小于1.7%.
이1,6-기이알이아정위형광탐침,건립료일충신적단백질공진산사검측체계.실험고찰료해아정형광탐침적공진산사특정광보、산사반응은정성,연구료완충개질pH、탐침농도등삼수대측정단백질적영향.결과표명,당pH 8.9시,1,6-기이알이아정염료적산사파장위470 nm;가입BSA,반응약9 min후,체계광산사강도체도최대병유지은정,2 h내무명현변화.당1,6-기이알이아정탐침(농도1.00×104mol·L-1)용량위3.00 mL시,단백질여1,6-기이알이아정적광산사증강작용현저,공진산사강도수착BSA적증가이명현증강,광산사강도여단백질농도성량호선성관계,선성농도범위위1.00～5.00 μg·mL1,검측한(3σ/K)위0.085 μg·mL-1.측정료혈청양품,농도위2.00～4.00 μg·mL-1,회수솔위98.0%～101.7%,측정편차소우1.7%.
