上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2007年
7期
805-808
,共4页
王金红%张瑞%胡雅儿%夏宗勤
王金紅%張瑞%鬍雅兒%夏宗勤
왕금홍%장서%호아인%하종근
地黄活性成分%梓醇%PC12细胞%细胞凋亡%Aβ25-35
地黃活性成分%梓醇%PC12細胞%細胞凋亡%Aβ25-35
지황활성성분%재순%PC12세포%세포조망%Aβ25-35
目的 探讨地黄活性成分梓醇对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导PC12细胞凋亡的保护作用.方法 常规培养PC12细胞,加入不同浓度梓醇,24 h后加20μmol/LAβ25-35,48 h后观察梓醇的作用,MTT法测定细胞存活率,TUNEL法测定细胞凋亡发生率,半定量RT-PCR检测细胞Bax和Bcl-2 mRNA表达.结果 梓醇终浓度1×10-5 mol/L和1 ×10-4 mol/L显著提高PC12细胞存活率(P＜0.05和P＜0.01);1×10-4 mol/L显著降低细胞凋亡发生率(P＜0.01).Aβ25-35损伤可引起凋亡相关蛋白Bax mRNA的表达增加,梓醇终浓度5×10-5 mol/L和1×10-4 mol/L有降低作用(P＜0.05和P＜0.01);同时Aβ25-35使Bcl-2 mRNA的表达降低,梓醇有提高作用(P＜0.05和P＜0.01).结论 地黄活性成分梓醇有对抗Aβ25-35损伤引起的PC12细胞凋亡作用.
目的 探討地黃活性成分梓醇對β澱粉樣蛋白(Aβ25-35)誘導PC12細胞凋亡的保護作用.方法 常規培養PC12細胞,加入不同濃度梓醇,24 h後加20μmol/LAβ25-35,48 h後觀察梓醇的作用,MTT法測定細胞存活率,TUNEL法測定細胞凋亡髮生率,半定量RT-PCR檢測細胞Bax和Bcl-2 mRNA錶達.結果 梓醇終濃度1×10-5 mol/L和1 ×10-4 mol/L顯著提高PC12細胞存活率(P＜0.05和P＜0.01);1×10-4 mol/L顯著降低細胞凋亡髮生率(P＜0.01).Aβ25-35損傷可引起凋亡相關蛋白Bax mRNA的錶達增加,梓醇終濃度5×10-5 mol/L和1×10-4 mol/L有降低作用(P＜0.05和P＜0.01);同時Aβ25-35使Bcl-2 mRNA的錶達降低,梓醇有提高作用(P＜0.05和P＜0.01).結論 地黃活性成分梓醇有對抗Aβ25-35損傷引起的PC12細胞凋亡作用.
목적 탐토지황활성성분재순대β정분양단백(Aβ25-35)유도PC12세포조망적보호작용.방법 상규배양PC12세포,가입불동농도재순,24 h후가20μmol/LAβ25-35,48 h후관찰재순적작용,MTT법측정세포존활솔,TUNEL법측정세포조망발생솔,반정량RT-PCR검측세포Bax화Bcl-2 mRNA표체.결과 재순종농도1×10-5 mol/L화1 ×10-4 mol/L현저제고PC12세포존활솔(P＜0.05화P＜0.01);1×10-4 mol/L현저강저세포조망발생솔(P＜0.01).Aβ25-35손상가인기조망상관단백Bax mRNA적표체증가,재순종농도5×10-5 mol/L화1×10-4 mol/L유강저작용(P＜0.05화P＜0.01);동시Aβ25-35사Bcl-2 mRNA적표체강저,재순유제고작용(P＜0.05화P＜0.01).결론 지황활성성분재순유대항Aβ25-35손상인기적PC12세포조망작용.
