医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
12期
119-120
,共2页
他扎罗汀%乳膏%制备%稳定性
他扎囉汀%乳膏%製備%穩定性
타찰라정%유고%제비%은정성
目的:制备他扎罗汀乳膏,建立质量控制标准并探讨其稳定性.方法:以O/W 乳剂基质为基质剂制备他扎罗汀乳膏,采用UV 法测定他扎罗汀的含量,温度、湿度、光线及加速试验法考察制剂的稳定性.结果:制剂为乳白色细腻乳膏,他扎罗汀含量在2-8μg/ml 范围内线形关系良好,对热、湿、光稳定.结论:制备工艺和质量控制方法:简便、快捷,制剂稳定性好.
目的:製備他扎囉汀乳膏,建立質量控製標準併探討其穩定性.方法:以O/W 乳劑基質為基質劑製備他扎囉汀乳膏,採用UV 法測定他扎囉汀的含量,溫度、濕度、光線及加速試驗法攷察製劑的穩定性.結果:製劑為乳白色細膩乳膏,他扎囉汀含量在2-8μg/ml 範圍內線形關繫良好,對熱、濕、光穩定.結論:製備工藝和質量控製方法:簡便、快捷,製劑穩定性好.
목적:제비타찰라정유고,건립질량공제표준병탐토기은정성.방법:이O/W 유제기질위기질제제비타찰라정유고,채용UV 법측정타찰라정적함량,온도、습도、광선급가속시험법고찰제제적은정성.결과:제제위유백색세니유고,타찰라정함량재2-8μg/ml 범위내선형관계량호,대열、습、광은정.결론:제비공예화질량공제방법:간편、쾌첩,제제은정성호.
