有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2007年
4期
494-501
,共8页
纪建业%王鲁敏%荆济荣%韩光范%王进军
紀建業%王魯敏%荊濟榮%韓光範%王進軍
기건업%왕로민%형제영%한광범%왕진군
叶绿素-a衍生物%卟吩%细菌卟吩%氧化反应%光动力疗法(PDT)
葉綠素-a衍生物%卟吩%細菌卟吩%氧化反應%光動力療法(PDT)
협록소-a연생물%계분%세균계분%양화반응%광동력요법(PDT)
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MP-a)(1)为起始原料,通过四氧化锇和高碘酸钠的氧化给出3-位乙烯基和132-位a-氢的氧化产物2和3,再用四氧化锇继续氧化卟吩醛2则得到细菌卟吩醛4.经脱甲酸甲酯和硝酸铊氧化,MP-a(1)转化为焦脱镁叶绿酸衍生物5,将其进一步用四氧化锇氧化则形成细菌卟吩缩醛6.卟吩醛2在碱性条件下转化为卟吩e6三甲酯7,2与烷基溴化镁的格氏反应给出脱镁叶绿酸醇9,选择高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物将3-位羟基氧化成羰基,所生成的卟吩二酮10在酸性条件下脱去甲酸甲酯生成焦脱镁叶绿酸衍生物11,用四氧化锇对7和11实施氧化,则分别转化为细菌卟吩衍生物8和12.同时,讨论了叶绿素衍生物的共轭区域变化对其光谱性能的影响.所合成的新卟吩和细菌卟吩衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
以脫鎂葉綠痠-a甲酯(MP-a)(1)為起始原料,通過四氧化鋨和高碘痠鈉的氧化給齣3-位乙烯基和132-位a-氫的氧化產物2和3,再用四氧化鋨繼續氧化卟吩醛2則得到細菌卟吩醛4.經脫甲痠甲酯和硝痠鉈氧化,MP-a(1)轉化為焦脫鎂葉綠痠衍生物5,將其進一步用四氧化鋨氧化則形成細菌卟吩縮醛6.卟吩醛2在堿性條件下轉化為卟吩e6三甲酯7,2與烷基溴化鎂的格氏反應給齣脫鎂葉綠痠醇9,選擇高釕痠四丙基銨(TPAP)和N-甲基嗎啉N-氧化物將3-位羥基氧化成羰基,所生成的卟吩二酮10在痠性條件下脫去甲痠甲酯生成焦脫鎂葉綠痠衍生物11,用四氧化鋨對7和11實施氧化,則分彆轉化為細菌卟吩衍生物8和12.同時,討論瞭葉綠素衍生物的共軛區域變化對其光譜性能的影響.所閤成的新卟吩和細菌卟吩衍生物均經UV,IR,1H NMR及元素分析證明其結構.
이탈미협록산-a갑지(MP-a)(1)위기시원료,통과사양화철화고전산납적양화급출3-위을희기화132-위a-경적양화산물2화3,재용사양화철계속양화계분철2칙득도세균계분철4.경탈갑산갑지화초산사양화,MP-a(1)전화위초탈미협록산연생물5,장기진일보용사양화철양화칙형성세균계분축철6.계분철2재감성조건하전화위계분e6삼갑지7,2여완기추화미적격씨반응급출탈미협록산순9,선택고조산사병기안(TPAP)화N-갑기마람N-양화물장3-위간기양화성탄기,소생성적계분이동10재산성조건하탈거갑산갑지생성초탈미협록산연생물11,용사양화철대7화11실시양화,칙분별전화위세균계분연생물8화12.동시,토론료협록소연생물적공액구역변화대기광보성능적영향.소합성적신계분화세균계분연생물균경UV,IR,1H NMR급원소분석증명기결구.
