工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2007年
3期
29-32
,共4页
肠膜明串珠菌%葡聚糖蔗糖酶基因%克隆%表达
腸膜明串珠菌%葡聚糖蔗糖酶基因%剋隆%錶達
장막명천주균%포취당자당매기인%극륭%표체
利用PCR方法从肠膜明串珠菌葡聚糖亚种(Leuconostoc mesenteroides subsp dextranicum)基因组DNA中扩增出了葡聚糖蔗糖酶基因dsrD并将其连接到表达栽体pET-30(a),得到重组质粒pET-30-dsrD,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株Rosetta中,重组菌株SDS-PAGE结果显示有明显的170kD特异蛋白条带出现.经测定酶活力达1.2U/mL,约是原始菌株的30倍.
利用PCR方法從腸膜明串珠菌葡聚糖亞種(Leuconostoc mesenteroides subsp dextranicum)基因組DNA中擴增齣瞭葡聚糖蔗糖酶基因dsrD併將其連接到錶達栽體pET-30(a),得到重組質粒pET-30-dsrD,將重組質粒轉化到大腸桿菌菌株Rosetta中,重組菌株SDS-PAGE結果顯示有明顯的170kD特異蛋白條帶齣現.經測定酶活力達1.2U/mL,約是原始菌株的30倍.
이용PCR방법종장막명천주균포취당아충(Leuconostoc mesenteroides subsp dextranicum)기인조DNA중확증출료포취당자당매기인dsrD병장기련접도표체재체pET-30(a),득도중조질립pET-30-dsrD,장중조질립전화도대장간균균주Rosetta중,중조균주SDS-PAGE결과현시유명현적170kD특이단백조대출현.경측정매활력체1.2U/mL,약시원시균주적30배.
