中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
14期
92-93,封三
,共3页
张金铃%李瑞午%郭莹%李翠红%罗明富
張金鈴%李瑞午%郭瑩%李翠紅%囉明富
장금령%리서오%곽형%리취홍%라명부
脑缺血%再灌注%内质网%显微镜检查,共焦
腦缺血%再灌註%內質網%顯微鏡檢查,共焦
뇌결혈%재관주%내질망%현미경검사,공초
目的:通过采用D-273内质网荧光分子探针来观察内质网钙库在脑缺血再灌注中的变化和作用.方法:实验于2004-09/2005-05在中国中医科学院针灸研究所形态室完成.实验选用原代培养的8.0~9.0 d的新生大鼠海马细胞,实验分正常对照组和缺血再灌注模型组,正常对照组换有糖Earle液,正常条件下培养.缺血再灌注模型组模拟缺血将培养液换成缺氧缺糖的Earle液3.5 h,模拟再灌注状态换回培养液12 h.应用内质网荧光分子探针D-273染色,激光共聚焦显微镜静态扫描观察缺血再灌注模型组和正常对照组的胞内荧光强度.结果:正常对照组细胞的平均荧光值为602±131(n=10),缺血再灌注模型组细胞缺氧缺糖3.5 h后再灌12 h后内质网的荧光值为310±44(n=10),出现了下降的趋势,缺血再灌注模型组细胞内质网荧光值非常显著地低于对照组(P<0.01).结论:体外模拟缺血再灌注海马细胞内质网活性下降,损伤模型成功;D-273可作为一种特异性内质网的荧光分子探针.
目的:通過採用D-273內質網熒光分子探針來觀察內質網鈣庫在腦缺血再灌註中的變化和作用.方法:實驗于2004-09/2005-05在中國中醫科學院針灸研究所形態室完成.實驗選用原代培養的8.0~9.0 d的新生大鼠海馬細胞,實驗分正常對照組和缺血再灌註模型組,正常對照組換有糖Earle液,正常條件下培養.缺血再灌註模型組模擬缺血將培養液換成缺氧缺糖的Earle液3.5 h,模擬再灌註狀態換迴培養液12 h.應用內質網熒光分子探針D-273染色,激光共聚焦顯微鏡靜態掃描觀察缺血再灌註模型組和正常對照組的胞內熒光彊度.結果:正常對照組細胞的平均熒光值為602±131(n=10),缺血再灌註模型組細胞缺氧缺糖3.5 h後再灌12 h後內質網的熒光值為310±44(n=10),齣現瞭下降的趨勢,缺血再灌註模型組細胞內質網熒光值非常顯著地低于對照組(P<0.01).結論:體外模擬缺血再灌註海馬細胞內質網活性下降,損傷模型成功;D-273可作為一種特異性內質網的熒光分子探針.
목적:통과채용D-273내질망형광분자탐침래관찰내질망개고재뇌결혈재관주중적변화화작용.방법:실험우2004-09/2005-05재중국중의과학원침구연구소형태실완성.실험선용원대배양적8.0~9.0 d적신생대서해마세포,실험분정상대조조화결혈재관주모형조,정상대조조환유당Earle액,정상조건하배양.결혈재관주모형조모의결혈장배양액환성결양결당적Earle액3.5 h,모의재관주상태환회배양액12 h.응용내질망형광분자탐침D-273염색,격광공취초현미경정태소묘관찰결혈재관주모형조화정상대조조적포내형광강도.결과:정상대조조세포적평균형광치위602±131(n=10),결혈재관주모형조세포결양결당3.5 h후재관12 h후내질망적형광치위310±44(n=10),출현료하강적추세,결혈재관주모형조세포내질망형광치비상현저지저우대조조(P<0.01).결론:체외모의결혈재관주해마세포내질망활성하강,손상모형성공;D-273가작위일충특이성내질망적형광분자탐침.