CAJ | 학술논문

目的:评价基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性生长激素缺乏症(IGHD)患儿6个月的疗效和安全性.方法:对49例IGHD患儿进行rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.5 IU·kg-1,每周分5次注射,共26周.评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)等指标.结果:在rhGH治疗期间,46例患儿生长速度由每年(2.5±1.0)cm提高到(11.5±2.5)cm(P<0.005).身高SDS由治疗前(-4.2±1.8)增为(-3.7±1.8).同时患儿13和26周血清胰岛素样生长因子(IGF-1)和IGF结合蛋白(IGFBP3)水平均较治疗前明显升高(P<0.05).其体重与骨龄无明显变化.治疗后共有15.7%患儿出现甲状腺功能降低,抗hGH抗体阳性率为21.7%,但所有这些现象均未影响患者体格的线性增长.在治疗期间所有患者肝肾功能、血尿常规和代谢性指标(如血糖和血脂水平)等均保持在正常范围.结论:rhGH是治疗IGHD安全有效的药物.
목적:평개기인중조인생장격소(rhGH)치료청춘기전특발성생장격소결핍증(IGHD)환인6개월적료효화안전성.방법:대49례IGHD환인진행rhGH치료,매만수전피하주사0.5 IU·kg-1,매주분5차주사,공26주.평개치료전후신고、생장속도、신고표준차계수(SDS)등지표.결과:재rhGH치료기간,46례환인생장속도유매년(2.5±1.0)cm제고도(11.5±2.5)cm(P<0.005).신고SDS유치료전(-4.2±1.8)증위(-3.7±1.8).동시환인13화26주혈청이도소양생장인자(IGF-1)화IGF결합단백(IGFBP3)수평균교치료전명현승고(P<0.05).기체중여골령무명현변화.치료후공유15.7%환인출현갑상선공능강저,항hGH항체양성솔위21.7%,단소유저사현상균미영향환자체격적선성증장.재치료기간소유환자간신공능、혈뇨상규화대사성지표(여혈당화혈지수평)등균보지재정상범위.결론:rhGH시치료IGHD안전유효적약물.