肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2006年
4期
318-321
,共4页
张伟%徐昕昀%张军初%朱大乔%张玲珍%王强
張偉%徐昕昀%張軍初%硃大喬%張玲珍%王彊
장위%서흔윤%장군초%주대교%장령진%왕강
维生素E琥珀酸酯%乳腺肿瘤%细胞凋亡%Fas蛋白质%MDA-MB-435细胞
維生素E琥珀痠酯%乳腺腫瘤%細胞凋亡%Fas蛋白質%MDA-MB-435細胞
유생소E호박산지%유선종류%세포조망%Fas단백질%MDA-MB-435세포
目的:检测维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)对MDA-MB-435乳腺癌细胞增殖抑制和凋亡诱导作用并 分析凋亡诱导分子Fas表达的变化.方法:以VES刺激人乳腺癌细胞MDA-MB-435(雌激素受体阴性)12、24和48 h,VES浓度为5、10和20μg/mL,以MTT法测定对细胞增殖的抑制作用,以流式细胞仪分析细胞周期和细胞表面Fas表达,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数变化,Western blot法检测VES作用后Fas蛋白水平变化.结果:VES对MDA-MB-435乳腺癌细胞增殖具有显著的抑制作用并表现为时间和剂量依赖关系.流式细胞仪分析细胞凋亡,MDA-MB-435细胞的自然凋亡率为1.5%,5、10和20μg/mL VES分别作用48 h后凋亡率升高至13.1%、20.2%和46.5%.TUNEL法检测VES作用后乳腺癌细胞凋亡指数由1.1±0.4升高至10.8±1.0、30.4±2.7和51.4±4.7,细胞Fas蛋白水平分别升高1.3、1.9和4.3倍,细胞表面Fas平均荧光强度由46.29升高至59.66、84.54和103.41.结论:VES对MDA-MB-435乳腺癌细胞具有显著的增殖抑制作用,并诱导细胞的凋亡,其机制与细胞表面Fas表达上调有关.
目的:檢測維生素E琥珀痠酯(vitamin E succinate,VES)對MDA-MB-435乳腺癌細胞增殖抑製和凋亡誘導作用併 分析凋亡誘導分子Fas錶達的變化.方法:以VES刺激人乳腺癌細胞MDA-MB-435(雌激素受體陰性)12、24和48 h,VES濃度為5、10和20μg/mL,以MTT法測定對細胞增殖的抑製作用,以流式細胞儀分析細胞週期和細胞錶麵Fas錶達,TUNEL法檢測腫瘤細胞凋亡指數變化,Western blot法檢測VES作用後Fas蛋白水平變化.結果:VES對MDA-MB-435乳腺癌細胞增殖具有顯著的抑製作用併錶現為時間和劑量依賴關繫.流式細胞儀分析細胞凋亡,MDA-MB-435細胞的自然凋亡率為1.5%,5、10和20μg/mL VES分彆作用48 h後凋亡率升高至13.1%、20.2%和46.5%.TUNEL法檢測VES作用後乳腺癌細胞凋亡指數由1.1±0.4升高至10.8±1.0、30.4±2.7和51.4±4.7,細胞Fas蛋白水平分彆升高1.3、1.9和4.3倍,細胞錶麵Fas平均熒光彊度由46.29升高至59.66、84.54和103.41.結論:VES對MDA-MB-435乳腺癌細胞具有顯著的增殖抑製作用,併誘導細胞的凋亡,其機製與細胞錶麵Fas錶達上調有關.
목적:검측유생소E호박산지(vitamin E succinate,VES)대MDA-MB-435유선암세포증식억제화조망유도작용병 분석조망유도분자Fas표체적변화.방법:이VES자격인유선암세포MDA-MB-435(자격소수체음성)12、24화48 h,VES농도위5、10화20μg/mL,이MTT법측정대세포증식적억제작용,이류식세포의분석세포주기화세포표면Fas표체,TUNEL법검측종류세포조망지수변화,Western blot법검측VES작용후Fas단백수평변화.결과:VES대MDA-MB-435유선암세포증식구유현저적억제작용병표현위시간화제량의뢰관계.류식세포의분석세포조망,MDA-MB-435세포적자연조망솔위1.5%,5、10화20μg/mL VES분별작용48 h후조망솔승고지13.1%、20.2%화46.5%.TUNEL법검측VES작용후유선암세포조망지수유1.1±0.4승고지10.8±1.0、30.4±2.7화51.4±4.7,세포Fas단백수평분별승고1.3、1.9화4.3배,세포표면Fas평균형광강도유46.29승고지59.66、84.54화103.41.결론:VES대MDA-MB-435유선암세포구유현저적증식억제작용,병유도세포적조망,기궤제여세포표면Fas표체상조유관.
