中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2006年
3期
206-209
,共4页
冠状动脉疾病%半胱氨酸%亚甲基四氢叶酸还原酶%基因
冠狀動脈疾病%半胱氨痠%亞甲基四氫葉痠還原酶%基因
관상동맥질병%반광안산%아갑기사경협산환원매%기인
目的观察高同型半胱氨酸(HCY)是否是冠心病的一个独立危险因素,并探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与冠心病(CHD)的联系.方法选择CHD患者80例,对照组70例.应用荧光偏振免疫分析法测定血浆HCY,以聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RELP)分析MTHFR基因多态性.结果 CHD患者血浆HCY浓度显著高于对照组[分别为(17±11)μmol/L与(12±7)μmol/L,P<0.01].MTHFR有3种基因型,即纯合子突变(TT)、杂合子突变(TC)及野生纯合型(CC).CHD组TT型、TC型、CC型基因频率分布及T、C等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(x23.213,P>0.05;x2=1.836,P>0.05).CHD组和对照组的TT型的血浆HCY水平明显高于TC型和CC型(P<0.01).Logistic回归分析显示高HCY血症是CHD发病的独立危险因素,其OR值为3.108,95%可信区间1.426~6.775.结论高HCY血症是CHD发病的独立危险因素.MTHFR基因的C677T突变是高同型半胱氨酸血症的原因,但MTHFRC677T基因多态性与冠心病的发生无显著相关.
目的觀察高同型半胱氨痠(HCY)是否是冠心病的一箇獨立危險因素,併探討亞甲基四氫葉痠還原酶(MTHFR)基因多態性與冠心病(CHD)的聯繫.方法選擇CHD患者80例,對照組70例.應用熒光偏振免疫分析法測定血漿HCY,以聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性(PCR-RELP)分析MTHFR基因多態性.結果 CHD患者血漿HCY濃度顯著高于對照組[分彆為(17±11)μmol/L與(12±7)μmol/L,P<0.01].MTHFR有3種基因型,即純閤子突變(TT)、雜閤子突變(TC)及野生純閤型(CC).CHD組TT型、TC型、CC型基因頻率分佈及T、C等位基因頻率與對照組比較差異無統計學意義(x23.213,P>0.05;x2=1.836,P>0.05).CHD組和對照組的TT型的血漿HCY水平明顯高于TC型和CC型(P<0.01).Logistic迴歸分析顯示高HCY血癥是CHD髮病的獨立危險因素,其OR值為3.108,95%可信區間1.426~6.775.結論高HCY血癥是CHD髮病的獨立危險因素.MTHFR基因的C677T突變是高同型半胱氨痠血癥的原因,但MTHFRC677T基因多態性與冠心病的髮生無顯著相關.
목적관찰고동형반광안산(HCY)시부시관심병적일개독립위험인소,병탐토아갑기사경협산환원매(MTHFR)기인다태성여관심병(CHD)적련계.방법선택CHD환자80례,대조조70례.응용형광편진면역분석법측정혈장HCY,이취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성(PCR-RELP)분석MTHFR기인다태성.결과 CHD환자혈장HCY농도현저고우대조조[분별위(17±11)μmol/L여(12±7)μmol/L,P<0.01].MTHFR유3충기인형,즉순합자돌변(TT)、잡합자돌변(TC)급야생순합형(CC).CHD조TT형、TC형、CC형기인빈솔분포급T、C등위기인빈솔여대조조비교차이무통계학의의(x23.213,P>0.05;x2=1.836,P>0.05).CHD조화대조조적TT형적혈장HCY수평명현고우TC형화CC형(P<0.01).Logistic회귀분석현시고HCY혈증시CHD발병적독립위험인소,기OR치위3.108,95%가신구간1.426~6.775.결론고HCY혈증시CHD발병적독립위험인소.MTHFR기인적C677T돌변시고동형반광안산혈증적원인,단MTHFRC677T기인다태성여관심병적발생무현저상관.