徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2006年
2期
141-143
,共3页
王卿%刘苏%路耀军%黄静%孙忠志%孙韧%戴体俊
王卿%劉囌%路耀軍%黃靜%孫忠誌%孫韌%戴體俊
왕경%류소%로요군%황정%손충지%손인%대체준
去甲肾上腺素%酚妥拉明%异氟醚%丙泊酚%翻正反射%机制%麻醉
去甲腎上腺素%酚妥拉明%異氟醚%丙泊酚%翻正反射%機製%痳醉
거갑신상선소%분타랍명%이불미%병박분%번정반사%궤제%마취
目的探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系.方法小鼠10只,侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),观察其翻正反射是否消失.另取小鼠40只,随机分为两大组,每组20只,分别给予异氟烷(isoflurane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反射消失后1 min,再将每大组均分为两亚组,每组10只,分别icv去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)或人工脑脊液10μl,观察2组翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间).结果酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失.NA虽可使异氟烷、丙泊酚小鼠睡眠时间延长,但与人工脑脊液相比,差异无显著性(P＞0.05).结论α受体不是全麻药催眠作用的主要靶位.
目的探討全痳藥催眠作用與α受體之間的關繫.方法小鼠10隻,側腦室註入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),觀察其翻正反射是否消失.另取小鼠40隻,隨機分為兩大組,每組20隻,分彆給予異氟烷(isoflurane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反射消失後1 min,再將每大組均分為兩亞組,每組10隻,分彆icv去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)或人工腦脊液10μl,觀察2組翻正反射消失的持續時間(簡稱睡眠時間).結果酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失.NA雖可使異氟烷、丙泊酚小鼠睡眠時間延長,但與人工腦脊液相比,差異無顯著性(P＞0.05).結論α受體不是全痳藥催眠作用的主要靶位.
목적탐토전마약최면작용여α수체지간적관계.방법소서10지,측뇌실주입(icv)10μl분타랍명(phentolamine),관찰기번정반사시부소실.령취소서40지,수궤분위량대조,매조20지,분별급여이불완(isoflurane)、병박분(propofol),대기번정반사소실후1 min,재장매대조균분위량아조,매조10지,분별icv거갑신상선소(noradrenaline,NA)혹인공뇌척액10μl,관찰2조번정반사소실적지속시간(간칭수면시간).결과분타랍명icv불능인기소서번정반사소실.NA수가사이불완、병박분소서수면시간연장,단여인공뇌척액상비,차이무현저성(P＞0.05).결론α수체불시전마약최면작용적주요파위.
