催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
2期
129-134
,共6页
邹志强%孟明%查宇清%谢亚宁%胡天斗%刘涛
鄒誌彊%孟明%查宇清%謝亞寧%鬍天鬥%劉濤
추지강%맹명%사우청%사아저%호천두%류도
介孔材料%氧化镧%氧化钴%氧化锆%一氧化碳%催化氧化%十六烷基三甲基溴化铵%聚乙二醇辛基苯基醚
介孔材料%氧化鑭%氧化鈷%氧化鋯%一氧化碳%催化氧化%十六烷基三甲基溴化銨%聚乙二醇辛基苯基醚
개공재료%양화란%양화고%양화고%일양화탄%최화양화%십륙완기삼갑기추화안%취을이순신기분기미
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了(La+Co)/(La+Co+Zr)原子比为0.5的La-Co-Zr-O催化剂,并与传统的共沉淀法制备的La-Co-Zr-O催化剂进行比较. N2物理吸附结果表明,采用模板剂法制备的催化剂样品具有较大的比表面积(96.6～117.6 m2/g)和十分均匀的孔径(3.5～4.3 nm); X射线衍射、X射线光电子能谱和X射线吸收精细结构表征结果一致表明,催化剂中活性组分主要为高分散的Co3O4微晶(粒径为23～33 nm), 模板剂法制备的催化剂中所有组分的分散性均优于共沉淀法制备的催化剂. 程序升温还原实验结果表明,采用聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵为混合模板剂制备的催化剂中Co3O4更容易被还原. Co - O 键的活动度与催化剂催化氧化反应的活性密切相关.
採用檸檬痠絡閤-有機模闆劑分解法製備瞭(La+Co)/(La+Co+Zr)原子比為0.5的La-Co-Zr-O催化劑,併與傳統的共沉澱法製備的La-Co-Zr-O催化劑進行比較. N2物理吸附結果錶明,採用模闆劑法製備的催化劑樣品具有較大的比錶麵積(96.6～117.6 m2/g)和十分均勻的孔徑(3.5～4.3 nm); X射線衍射、X射線光電子能譜和X射線吸收精細結構錶徵結果一緻錶明,催化劑中活性組分主要為高分散的Co3O4微晶(粒徑為23～33 nm), 模闆劑法製備的催化劑中所有組分的分散性均優于共沉澱法製備的催化劑. 程序升溫還原實驗結果錶明,採用聚乙二醇辛基苯基醚與十六烷基三甲基溴化銨為混閤模闆劑製備的催化劑中Co3O4更容易被還原. Co - O 鍵的活動度與催化劑催化氧化反應的活性密切相關.
채용저몽산락합-유궤모판제분해법제비료(La+Co)/(La+Co+Zr)원자비위0.5적La-Co-Zr-O최화제,병여전통적공침정법제비적La-Co-Zr-O최화제진행비교. N2물리흡부결과표명,채용모판제법제비적최화제양품구유교대적비표면적(96.6～117.6 m2/g)화십분균균적공경(3.5～4.3 nm); X사선연사、X사선광전자능보화X사선흡수정세결구표정결과일치표명,최화제중활성조분주요위고분산적Co3O4미정(립경위23～33 nm), 모판제법제비적최화제중소유조분적분산성균우우공침정법제비적최화제. 정서승온환원실험결과표명,채용취을이순신기분기미여십륙완기삼갑기추화안위혼합모판제제비적최화제중Co3O4경용역피환원. Co - O 건적활동도여최화제최화양화반응적활성밀절상관.
