生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2006年
1期
88-92
,共5页
余若祯%何苗%施汉昌%钱易
餘若禎%何苗%施漢昌%錢易
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2,4-二氯苯氧乙酸%单克隆抗体%酶联免疫吸附试验%水样
2,4-二氯苯氧乙痠%單剋隆抗體%酶聯免疫吸附試驗%水樣
2,4-이록분양을산%단극륭항체%매련면역흡부시험%수양
以2,4-D-BSA为包被抗原,采用自行制备的2,4-D单克隆特异性抗体6D11建立了水中2,4-D的间接竞争ELISA检测方法.本研究比较了包被抗原2,4-D-BSA浓度分别为240ng·mL-1、120ng·mL-1和60ng·mL-1的反应体系和竞争反应时间为60min和15min的间接竞争ELISA剂量-反应曲线,确定了当包被抗原浓度为60 ng·mL-1、竞争反应时间为15min时,剂量-反应曲线的IC50值较低.采用上述实验条件分别测定了由PBS缓冲溶液、饮用水、清华大学地下水和圆明园福海地表水配制的2,4-D标准溶液的剂量-反应曲线,发现实际水样的基质效应对检测结果的影响较大;采用实际水样和PBS缓冲溶液配水在含有5%乙醇的PBS缓冲体系中反应的方法,基本上消除了基质效应对检测结果的干扰.采用上述优化试验条件,测定2,4-D浓度分别为0.5mg·L-1、0.125mg·L-1和0.03mg·L-1的加标样品,测定数据的准确度符合痕量有机污染物定量检测对准确度的要求,但是平行样品测定数据之间的变异系数较大,需要进一步改进检测方法,用于实际水样的检测.
以2,4-D-BSA為包被抗原,採用自行製備的2,4-D單剋隆特異性抗體6D11建立瞭水中2,4-D的間接競爭ELISA檢測方法.本研究比較瞭包被抗原2,4-D-BSA濃度分彆為240ng·mL-1、120ng·mL-1和60ng·mL-1的反應體繫和競爭反應時間為60min和15min的間接競爭ELISA劑量-反應麯線,確定瞭噹包被抗原濃度為60 ng·mL-1、競爭反應時間為15min時,劑量-反應麯線的IC50值較低.採用上述實驗條件分彆測定瞭由PBS緩遲溶液、飲用水、清華大學地下水和圓明園福海地錶水配製的2,4-D標準溶液的劑量-反應麯線,髮現實際水樣的基質效應對檢測結果的影響較大;採用實際水樣和PBS緩遲溶液配水在含有5%乙醇的PBS緩遲體繫中反應的方法,基本上消除瞭基質效應對檢測結果的榦擾.採用上述優化試驗條件,測定2,4-D濃度分彆為0.5mg·L-1、0.125mg·L-1和0.03mg·L-1的加標樣品,測定數據的準確度符閤痕量有機汙染物定量檢測對準確度的要求,但是平行樣品測定數據之間的變異繫數較大,需要進一步改進檢測方法,用于實際水樣的檢測.
이2,4-D-BSA위포피항원,채용자행제비적2,4-D단극륭특이성항체6D11건립료수중2,4-D적간접경쟁ELISA검측방법.본연구비교료포피항원2,4-D-BSA농도분별위240ng·mL-1、120ng·mL-1화60ng·mL-1적반응체계화경쟁반응시간위60min화15min적간접경쟁ELISA제량-반응곡선,학정료당포피항원농도위60 ng·mL-1、경쟁반응시간위15min시,제량-반응곡선적IC50치교저.채용상술실험조건분별측정료유PBS완충용액、음용수、청화대학지하수화원명완복해지표수배제적2,4-D표준용액적제량-반응곡선,발현실제수양적기질효응대검측결과적영향교대;채용실제수양화PBS완충용액배수재함유5%을순적PBS완충체계중반응적방법,기본상소제료기질효응대검측결과적간우.채용상술우화시험조건,측정2,4-D농도분별위0.5mg·L-1、0.125mg·L-1화0.03mg·L-1적가표양품,측정수거적준학도부합흔량유궤오염물정량검측대준학도적요구,단시평행양품측정수거지간적변이계수교대,수요진일보개진검측방법,용우실제수양적검측.