中华结核和呼吸杂志
中華結覈和呼吸雜誌
중화결핵화호흡잡지
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
2001年
8期
484-486
,共3页
邹毅%黄海鹭%徐军%钟南山
鄒毅%黃海鷺%徐軍%鐘南山
추의%황해로%서군%종남산
呼吸道合胞病毒%模型%病毒复制
呼吸道閤胞病毒%模型%病毒複製
호흡도합포병독%모형%병독복제
目的研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染模型的建立。方法实验组用在HEP-2细胞上培养出的不同滴度(7.5×105,2.75×106,2.5×107PFU/ml)的98 159株RSV予Balb/c小鼠滴鼻,每个滴度3只小鼠,共9只。对照组3只小鼠用HEP-2细胞悬液滴鼻,5 d后,无菌状态下取肺,右肺称重,按1∶10加入eagle MEM,匀浆,4℃,2 000 r/min离心20 min,上清液加入HEP-2细胞作病毒分离,空斑分析。左肺用于病理检查,电镜检查。结果 (1) RSV感染使梭形的HEP-2细胞融合成地图状、圆形、椭圆形、树枝状;(2) 肺组织匀浆接种于HEP-2细胞上,于接种的10~12 d分离出病毒;(3) 不同滴度的RSV在肺组织中的复制滴度不同,滴度越高,肺复制滴度越高;(4)较高滴度的RSV感染小鼠,肺组织病毒复制于感染后的4~6 d达高峰,肺病理变化于5~8 d最明显,可见炎症细胞浸润,主要是淋巴细胞;低滴度RSV感染小鼠后病理变化不明显;(5) 电镜检查:高倍镜下可见毛刺样外观的病毒,病变呈横切或纵切。结论采用98 159株呼吸道合胞病毒滴鼻可成功地在Balb/c小鼠身上复制出RSV肺部感染的模型。
目的研究呼吸道閤胞病毒(RSV)感染模型的建立。方法實驗組用在HEP-2細胞上培養齣的不同滴度(7.5×105,2.75×106,2.5×107PFU/ml)的98 159株RSV予Balb/c小鼠滴鼻,每箇滴度3隻小鼠,共9隻。對照組3隻小鼠用HEP-2細胞懸液滴鼻,5 d後,無菌狀態下取肺,右肺稱重,按1∶10加入eagle MEM,勻漿,4℃,2 000 r/min離心20 min,上清液加入HEP-2細胞作病毒分離,空斑分析。左肺用于病理檢查,電鏡檢查。結果 (1) RSV感染使梭形的HEP-2細胞融閤成地圖狀、圓形、橢圓形、樹枝狀;(2) 肺組織勻漿接種于HEP-2細胞上,于接種的10~12 d分離齣病毒;(3) 不同滴度的RSV在肺組織中的複製滴度不同,滴度越高,肺複製滴度越高;(4)較高滴度的RSV感染小鼠,肺組織病毒複製于感染後的4~6 d達高峰,肺病理變化于5~8 d最明顯,可見炎癥細胞浸潤,主要是淋巴細胞;低滴度RSV感染小鼠後病理變化不明顯;(5) 電鏡檢查:高倍鏡下可見毛刺樣外觀的病毒,病變呈橫切或縱切。結論採用98 159株呼吸道閤胞病毒滴鼻可成功地在Balb/c小鼠身上複製齣RSV肺部感染的模型。
목적연구호흡도합포병독(RSV)감염모형적건립。방법실험조용재HEP-2세포상배양출적불동적도(7.5×105,2.75×106,2.5×107PFU/ml)적98 159주RSV여Balb/c소서적비,매개적도3지소서,공9지。대조조3지소서용HEP-2세포현액적비,5 d후,무균상태하취폐,우폐칭중,안1∶10가입eagle MEM,균장,4℃,2 000 r/min리심20 min,상청액가입HEP-2세포작병독분리,공반분석。좌폐용우병리검사,전경검사。결과 (1) RSV감염사사형적HEP-2세포융합성지도상、원형、타원형、수지상;(2) 폐조직균장접충우HEP-2세포상,우접충적10~12 d분리출병독;(3) 불동적도적RSV재폐조직중적복제적도불동,적도월고,폐복제적도월고;(4)교고적도적RSV감염소서,폐조직병독복제우감염후적4~6 d체고봉,폐병리변화우5~8 d최명현,가견염증세포침윤,주요시림파세포;저적도RSV감염소서후병리변화불명현;(5) 전경검사:고배경하가견모자양외관적병독,병변정횡절혹종절。결론채용98 159주호흡도합포병독적비가성공지재Balb/c소서신상복제출RSV폐부감염적모형。