CAJ | 학술논문

目的研究体外培养条件下有机溶剂三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)对正常人表皮角质形成细胞(normal human epidermal keratinocyte,NHEK)的毒性作用.方法用0.25%的胰蛋白酶经冷温两步消化皮肤,分离得到NHEK,进行体外无血清培养;根据中性红吸附试验测定的NR50结果,确定TCE染毒剂量.测定乳酸脱氢酶(LDH)活力,反映其对细胞膜的损害,测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,反映细胞脂质过氧化作用.结果 TCE可引起NHEK细胞活力剂量依赖性降低,TCE对NHEK的NR50值为4.525 mmol/L(3.922～5.128 mmol/L); NHEK细胞用0.125,0.250,0.500, 1.000 , 2.000 mmol/L 的TCE处理1,2,3,4 h 后,LDH的释放显示明显的时间-剂量-反应关系;同样剂量的TCE处理NHEK,4 h 后可引起MDA含量呈浓度依赖性增加(最低浓度为0.500 mmol/L), SOD活力呈浓度依赖性抑制(最低浓度为0.250 mmol/L), 与空白对照和溶剂对照组相比较,两者差异均有显著性(P＜0.05).结论在体外培养条件下,有机溶剂三氯乙烯可通过脂质过氧化和氧化应激作用对人角质形成细胞产生明显的细胞毒作用.
목적연구체외배양조건하유궤용제삼록을희(Trichloroethylene,TCE)대정상인표피각질형성세포(normal human epidermal keratinocyte,NHEK)적독성작용.방법용0.25%적이단백매경랭온량보소화피부,분리득도NHEK,진행체외무혈청배양;근거중성홍흡부시험측정적NR50결과,학정TCE염독제량.측정유산탈경매(LDH)활력,반영기대세포막적손해,측정병이철(MDA)함량화초양화물기화매(SOD)활력,반영세포지질과양화작용.결과 TCE가인기NHEK세포활력제량의뢰성강저,TCE대NHEK적NR50치위4.525 mmol/L(3.922～5.128 mmol/L); NHEK세포용0.125,0.250,0.500, 1.000 , 2.000 mmol/L 적TCE처리1,2,3,4 h 후,LDH적석방현시명현적시간-제량-반응관계;동양제량적TCE처리NHEK,4 h 후가인기MDA함량정농도의뢰성증가(최저농도위0.500 mmol/L), SOD활력정농도의뢰성억제(최저농도위0.250 mmol/L), 여공백대조화용제대조조상비교,량자차이균유현저성(P＜0.05).결론재체외배양조건하,유궤용제삼록을희가통과지질과양화화양화응격작용대인각질형성세포산생명현적세포독작용.