实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2005年
11期
1418-1421
,共4页
酶联免疫分析%慢性乙型肝炎%前S1蛋白%乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸%荧光定量PCR
酶聯免疫分析%慢性乙型肝炎%前S1蛋白%乙型肝炎病毒脫氧覈糖覈痠%熒光定量PCR
매련면역분석%만성을형간염%전S1단백%을형간염병독탈양핵당핵산%형광정량PCR
目的:探讨检测乙型肝炎病毒前S1蛋白(Pre-S1)的临床意义.方法:本文用ELISA法对160例慢性乙型肝炎患者进行Pre-S1蛋白及HBV标志物检测,同时用荧光定量PCR(FQ-PCR)法定量检测HBV-DNA.结果:HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性者52例,HBV-DNA与Pre-S1蛋白的检出率分别为96.2%和94.2%;HBsAg、抗-HBe和抗-HBc阳性者88例,HBV-DNA与Pre-S1蛋白的检出率分别为75.0%和69.3%;HBsAg和抗-HBc阳性者15例,HBV-DNA与Pre-S1蛋白的检出率分别为60.0%、53.5%;5例单独抗-HBc阳性者,HBV-DNA与Pre-S1蛋白检出率均40.0%.127例HBV-DNA阳性患者HBeAg、Pre-S1蛋白的检出率分别为39.4%(50/127)、93.7%(119/127);两者与HBV-DNA的总符合率分别为50.6%(81/160)、94.4%(151/160).Pre-S1蛋白与HBeAg检出率差异有显著性(χ2=58.13,P＜0.01);HBV-DNA与Pre-S1蛋白检出率差异无显著性.Pre-S1蛋白阳性患者ALT和AST水平阴性者高,但差异未见显著性(P＞0.05).结论:Pre-S1蛋白和HBV-DNA相关较大,能反映HBV复制,有可能作为体内HBV复制的实验室指标.
目的:探討檢測乙型肝炎病毒前S1蛋白(Pre-S1)的臨床意義.方法:本文用ELISA法對160例慢性乙型肝炎患者進行Pre-S1蛋白及HBV標誌物檢測,同時用熒光定量PCR(FQ-PCR)法定量檢測HBV-DNA.結果:HBsAg、HBeAg、抗-HBc暘性者52例,HBV-DNA與Pre-S1蛋白的檢齣率分彆為96.2%和94.2%;HBsAg、抗-HBe和抗-HBc暘性者88例,HBV-DNA與Pre-S1蛋白的檢齣率分彆為75.0%和69.3%;HBsAg和抗-HBc暘性者15例,HBV-DNA與Pre-S1蛋白的檢齣率分彆為60.0%、53.5%;5例單獨抗-HBc暘性者,HBV-DNA與Pre-S1蛋白檢齣率均40.0%.127例HBV-DNA暘性患者HBeAg、Pre-S1蛋白的檢齣率分彆為39.4%(50/127)、93.7%(119/127);兩者與HBV-DNA的總符閤率分彆為50.6%(81/160)、94.4%(151/160).Pre-S1蛋白與HBeAg檢齣率差異有顯著性(χ2=58.13,P＜0.01);HBV-DNA與Pre-S1蛋白檢齣率差異無顯著性.Pre-S1蛋白暘性患者ALT和AST水平陰性者高,但差異未見顯著性(P＞0.05).結論:Pre-S1蛋白和HBV-DNA相關較大,能反映HBV複製,有可能作為體內HBV複製的實驗室指標.
목적:탐토검측을형간염병독전S1단백(Pre-S1)적림상의의.방법:본문용ELISA법대160례만성을형간염환자진행Pre-S1단백급HBV표지물검측,동시용형광정량PCR(FQ-PCR)법정량검측HBV-DNA.결과:HBsAg、HBeAg、항-HBc양성자52례,HBV-DNA여Pre-S1단백적검출솔분별위96.2%화94.2%;HBsAg、항-HBe화항-HBc양성자88례,HBV-DNA여Pre-S1단백적검출솔분별위75.0%화69.3%;HBsAg화항-HBc양성자15례,HBV-DNA여Pre-S1단백적검출솔분별위60.0%、53.5%;5례단독항-HBc양성자,HBV-DNA여Pre-S1단백검출솔균40.0%.127례HBV-DNA양성환자HBeAg、Pre-S1단백적검출솔분별위39.4%(50/127)、93.7%(119/127);량자여HBV-DNA적총부합솔분별위50.6%(81/160)、94.4%(151/160).Pre-S1단백여HBeAg검출솔차이유현저성(χ2=58.13,P＜0.01);HBV-DNA여Pre-S1단백검출솔차이무현저성.Pre-S1단백양성환자ALT화AST수평음성자고,단차이미견현저성(P＞0.05).결론:Pre-S1단백화HBV-DNA상관교대,능반영HBV복제,유가능작위체내HBV복제적실험실지표.
