上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2005年
5期
495-498
,共4页
王明国%高萍%王中和%蔡以理%单保钟
王明國%高萍%王中和%蔡以理%單保鐘
왕명국%고평%왕중화%채이리%단보종
放射敏感性%凋亡%修复%谷胱甘肽%Tca8113%MAb225
放射敏感性%凋亡%脩複%穀胱甘肽%Tca8113%MAb225
방사민감성%조망%수복%곡광감태%Tca8113%MAb225
目的:探讨表皮生长因子受体单抗调控Tca8113细胞放射敏感性的作用机制.方法:以不同浓度的MAb225处理Tca8113细胞,采用流式细胞术和双荧光染色分析法,观察细胞放射后凋亡的变化;以碱性单细胞凝胶电泳法检测细胞在放射后DNA损伤修复的变化,应用流式细胞法分析细胞周期的变化,分光光度法检测细胞内GSH水平的变化.结果:应用0.5μg/ml MAb225或6Gy放射处理Tca8113细胞,可使细胞的凋亡提高1倍左右,而联合应用可使凋亡比例上升至5～6倍(F检验);MAb225处理的细胞放射后DNA损伤的修复慢于未处理组,两者的慧尾长度在放射后的30min内均有显著性差异(t检验,P＜0.05);流式细胞分析显示,G1期细胞比例上升而S期细胞比例下降;MAb225处理的细胞,其GSH水平明显低于未处理的细胞,两者间有显著性差异(t检验,P＜0.05).结论:MAb225影响细胞放射敏感性的机制与MAb225诱导放射后凋亡、抑制DNA修复、改变细胞周期再分配和影响GSH水平有关.
目的:探討錶皮生長因子受體單抗調控Tca8113細胞放射敏感性的作用機製.方法:以不同濃度的MAb225處理Tca8113細胞,採用流式細胞術和雙熒光染色分析法,觀察細胞放射後凋亡的變化;以堿性單細胞凝膠電泳法檢測細胞在放射後DNA損傷脩複的變化,應用流式細胞法分析細胞週期的變化,分光光度法檢測細胞內GSH水平的變化.結果:應用0.5μg/ml MAb225或6Gy放射處理Tca8113細胞,可使細胞的凋亡提高1倍左右,而聯閤應用可使凋亡比例上升至5～6倍(F檢驗);MAb225處理的細胞放射後DNA損傷的脩複慢于未處理組,兩者的慧尾長度在放射後的30min內均有顯著性差異(t檢驗,P＜0.05);流式細胞分析顯示,G1期細胞比例上升而S期細胞比例下降;MAb225處理的細胞,其GSH水平明顯低于未處理的細胞,兩者間有顯著性差異(t檢驗,P＜0.05).結論:MAb225影響細胞放射敏感性的機製與MAb225誘導放射後凋亡、抑製DNA脩複、改變細胞週期再分配和影響GSH水平有關.
목적:탐토표피생장인자수체단항조공Tca8113세포방사민감성적작용궤제.방법:이불동농도적MAb225처리Tca8113세포,채용류식세포술화쌍형광염색분석법,관찰세포방사후조망적변화;이감성단세포응효전영법검측세포재방사후DNA손상수복적변화,응용류식세포법분석세포주기적변화,분광광도법검측세포내GSH수평적변화.결과:응용0.5μg/ml MAb225혹6Gy방사처리Tca8113세포,가사세포적조망제고1배좌우,이연합응용가사조망비례상승지5～6배(F검험);MAb225처리적세포방사후DNA손상적수복만우미처리조,량자적혜미장도재방사후적30min내균유현저성차이(t검험,P＜0.05);류식세포분석현시,G1기세포비례상승이S기세포비례하강;MAb225처리적세포,기GSH수평명현저우미처리적세포,량자간유현저성차이(t검험,P＜0.05).결론:MAb225영향세포방사민감성적궤제여MAb225유도방사후조망、억제DNA수복、개변세포주기재분배화영향GSH수평유관.
