分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2005年
3期
345-352
,共8页
阚彬彬%于耸%柳参奎%高野哲夫
闞彬彬%于聳%柳參奎%高野哲伕
감빈빈%우용%류삼규%고야철부
水稻%碳酸酐酶%启动子%转基因烟草
水稻%碳痠酐酶%啟動子%轉基因煙草
수도%탄산항매%계동자%전기인연초
根据水稻碳酸酐酶基因5'端序列,从4处不同位置设计上游引物,在碳酸酐酶基因ATG前0位点处设计下游引物.通过PCR扩增基因5'端1 600bp、964bp、585bp、313bp片段,将以上目的片段克隆到以GUS为报告基因的植物表达载体pBI121上,通过农杆菌介导法转化烟草.转化植株GUS活性检测结果,发现-1 600～0bp片段启动GUS在烟草的叶、茎中有GUS活性,而其余3段区域(-964～0bp,-585～0bp,-313～0bp)未检测出GUS活性,这些暗示了-1 600～0bp启动子区域在控制基因表达时,具有在叶、茎中表达,在根中不表达的组织特异性.
根據水稻碳痠酐酶基因5'耑序列,從4處不同位置設計上遊引物,在碳痠酐酶基因ATG前0位點處設計下遊引物.通過PCR擴增基因5'耑1 600bp、964bp、585bp、313bp片段,將以上目的片段剋隆到以GUS為報告基因的植物錶達載體pBI121上,通過農桿菌介導法轉化煙草.轉化植株GUS活性檢測結果,髮現-1 600～0bp片段啟動GUS在煙草的葉、莖中有GUS活性,而其餘3段區域(-964～0bp,-585～0bp,-313～0bp)未檢測齣GUS活性,這些暗示瞭-1 600～0bp啟動子區域在控製基因錶達時,具有在葉、莖中錶達,在根中不錶達的組織特異性.
근거수도탄산항매기인5'단서렬,종4처불동위치설계상유인물,재탄산항매기인ATG전0위점처설계하유인물.통과PCR확증기인5'단1 600bp、964bp、585bp、313bp편단,장이상목적편단극륭도이GUS위보고기인적식물표체재체pBI121상,통과농간균개도법전화연초.전화식주GUS활성검측결과,발현-1 600～0bp편단계동GUS재연초적협、경중유GUS활성,이기여3단구역(-964～0bp,-585～0bp,-313～0bp)미검측출GUS활성,저사암시료-1 600～0bp계동자구역재공제기인표체시,구유재협、경중표체,재근중불표체적조직특이성.
