CAJ | 학술논문

目的:构建人类neuritin基因真核表达载体,并观察其转染的PC12细胞中neuritin的表达.方法:用基因重组技术,将人类Neuritin cDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA 4.0中,经酶切鉴定及测序分析、并以脂质体介导转染PC12细胞,了解其在细胞内的表达.结果:酶切鉴定及测序分析,表明重组pcDNA 4.0-neuritin表达质粒克隆成功,neuritin基因在PC12细胞中获得表达.结论:以脂质体介导pcDNA 4.0-neuritin质粒转染真核细胞,为基因治疗神经系统退行性病变奠定实验基础.
목적:구건인류neuritin기인진핵표체재체,병관찰기전염적PC12세포중neuritin적표체.방법:용기인중조기술,장인류Neuritin cDNA적개방열독광극륭도진핵표체재체pcDNA 4.0중,경매절감정급측서분석、병이지질체개도전염PC12세포,료해기재세포내적표체.결과:매절감정급측서분석,표명중조pcDNA 4.0-neuritin표체질립극륭성공,neuritin기인재PC12세포중획득표체.결론:이지질체개도pcDNA 4.0-neuritin질립전염진핵세포,위기인치료신경계통퇴행성병변전정실험기출.