肝胆外科杂志
肝膽外科雜誌
간담외과잡지
JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2012年
3期
215-217
,共3页
刘同刚%沙凯辉%李云华%张立国%刘贤贤
劉同剛%沙凱輝%李雲華%張立國%劉賢賢
류동강%사개휘%리운화%장입국%류현현
超声靶向微泡破裂%肝癌细胞%基因转染
超聲靶嚮微泡破裂%肝癌細胞%基因轉染
초성파향미포파렬%간암세포%기인전염
目的 探讨超声靶向微泡破裂(Ultrasound Targeted Microbubble Destruction,UTMD)介导EGFP质粒转染肝癌细胞株HepG2的有效性、安全性并优化超声辐照参数.方法 体外培养HepG2细胞,在不同治疗超声的声强、占空比和辐照时间作用下,观察pEGFP-N3质粒在HepG2细胞中的转染.荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白在HepG2细胞中的表达,流式细胞仪检测细胞的转染率,MTT法检测细胞活性.结果 在超声声强为2 w/cm2、占空比为20％、照射时间为60s时,HepG2细胞的7转染率最高,达到11.53％±2.15％,且细胞生存率大于85％.结论 UTMD是一种有效的基因转染方法,不同的超声转染参数对细胞活力和基因传输效率有较大影响,对其进行优化后可减少细胞损伤,增强基因转染.
目的 探討超聲靶嚮微泡破裂(Ultrasound Targeted Microbubble Destruction,UTMD)介導EGFP質粒轉染肝癌細胞株HepG2的有效性、安全性併優化超聲輻照參數.方法 體外培養HepG2細胞,在不同治療超聲的聲彊、佔空比和輻照時間作用下,觀察pEGFP-N3質粒在HepG2細胞中的轉染.熒光顯微鏡下觀察綠色熒光蛋白在HepG2細胞中的錶達,流式細胞儀檢測細胞的轉染率,MTT法檢測細胞活性.結果 在超聲聲彊為2 w/cm2、佔空比為20％、照射時間為60s時,HepG2細胞的7轉染率最高,達到11.53％±2.15％,且細胞生存率大于85％.結論 UTMD是一種有效的基因轉染方法,不同的超聲轉染參數對細胞活力和基因傳輸效率有較大影響,對其進行優化後可減少細胞損傷,增彊基因轉染.
목적 탐토초성파향미포파렬(Ultrasound Targeted Microbubble Destruction,UTMD)개도EGFP질립전염간암세포주HepG2적유효성、안전성병우화초성복조삼수.방법 체외배양HepG2세포,재불동치료초성적성강、점공비화복조시간작용하,관찰pEGFP-N3질립재HepG2세포중적전염.형광현미경하관찰록색형광단백재HepG2세포중적표체,류식세포의검측세포적전염솔,MTT법검측세포활성.결과 재초성성강위2 w/cm2、점공비위20％、조사시간위60s시,HepG2세포적7전염솔최고,체도11.53％±2.15％,차세포생존솔대우85％.결론 UTMD시일충유효적기인전염방법,불동적초성전염삼수대세포활력화기인전수효솔유교대영향,대기진행우화후가감소세포손상,증강기인전염.
