环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2005年
2期
96-98
,共3页
臭氧%催化消除%贵金属%过渡金属%双金属
臭氧%催化消除%貴金屬%過渡金屬%雙金屬
취양%최화소제%귀금속%과도금속%쌍금속
以浸渍法在涂有γ-Al2O3的蜂窝陶瓷上担载贵金属,以过渡金属氧化物作助剂,通过改变助剂、助剂含量及焙烧温度,寻找出低温下较佳的臭氧分解催化剂:Pb/6.7%Mn-A12O3-coated及在400～500℃焙烧的Au/37.5%Mn-Al2O3-coated,尤其是后者,在45℃,空速为22333h-1,臭氧转化率可达90.1%.以等体积浸渍法制备活性炭负载的单、双过渡金属氧化物催化剂,考察活性组分对催化活性的影响.用XPS进行表征,观察到第二金属(如Cu)的引入导致Mn2p1/2、Mn2p3/2电子结合能向低处位移,从而表明催化剂表面提供的活性位锰有所增加,评价结果为双金属氧化物催化剂比单一金属氧化物催化剂活性有大幅提高.
以浸漬法在塗有γ-Al2O3的蜂窩陶瓷上擔載貴金屬,以過渡金屬氧化物作助劑,通過改變助劑、助劑含量及焙燒溫度,尋找齣低溫下較佳的臭氧分解催化劑:Pb/6.7%Mn-A12O3-coated及在400～500℃焙燒的Au/37.5%Mn-Al2O3-coated,尤其是後者,在45℃,空速為22333h-1,臭氧轉化率可達90.1%.以等體積浸漬法製備活性炭負載的單、雙過渡金屬氧化物催化劑,攷察活性組分對催化活性的影響.用XPS進行錶徵,觀察到第二金屬(如Cu)的引入導緻Mn2p1/2、Mn2p3/2電子結閤能嚮低處位移,從而錶明催化劑錶麵提供的活性位錳有所增加,評價結果為雙金屬氧化物催化劑比單一金屬氧化物催化劑活性有大幅提高.
이침지법재도유γ-Al2O3적봉와도자상담재귀금속,이과도금속양화물작조제,통과개변조제、조제함량급배소온도,심조출저온하교가적취양분해최화제:Pb/6.7%Mn-A12O3-coated급재400～500℃배소적Au/37.5%Mn-Al2O3-coated,우기시후자,재45℃,공속위22333h-1,취양전화솔가체90.1%.이등체적침지법제비활성탄부재적단、쌍과도금속양화물최화제,고찰활성조분대최화활성적영향.용XPS진행표정,관찰도제이금속(여Cu)적인입도치Mn2p1/2、Mn2p3/2전자결합능향저처위이,종이표명최화제표면제공적활성위맹유소증가,평개결과위쌍금속양화물최화제비단일금속양화물최화제활성유대폭제고.
