广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2004年
5期
624-626
,共3页
经承学%谢湘芝%张茜%许代娣
經承學%謝湘芝%張茜%許代娣
경승학%사상지%장천%허대제
荧光定量PCR%21三体综合征%产前诊断
熒光定量PCR%21三體綜閤徵%產前診斷
형광정량PCR%21삼체종합정%산전진단
目的建立荧光定量PCR技术产前检测21三体综合征.方法采用PCR方法同时扩增位于21号染色体上的人肝型磷酸果糖激酶基因(human liver-type phosphofructokinase gene,PFKL-CH21)和位于1号染色体上的人肌型磷酸果糖激酶基因(human muscle-type phosphofructkinase gene,PFKM-CH1),使用SYBR Green Ⅰ荧光染料处理产物、琼脂糖电泳后在凝胶成像系统进行分析,得出扩增产物的荧光强度对比值.用此方法检测20例21三体综合征患儿和21例正常人外周血及11例孕妇绒毛或脐带血.结果26例21三体综合征患儿PFKL-CH21/PFKM-CH1扩增产物的荧光强度对比值为1.598±0.178,而正常人PFKL-CH21/PFKM-CH1扩增产物的荧光强度对比值为1.000±0.050,两者间差别有显著意义.10例孕妇绒毛或脐带血细胞DNA的PFKL-CH21/PFKM-CH1扩增产物的荧光强度对比值均在1.00±0.10之间(正常人x-±2SD),1例为1.58,与染色体核型分析结果相符合.结论SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR技术产前检测21三体综合征具有准确、快速、安全、实用等特点,有较高的临床使用价值.
目的建立熒光定量PCR技術產前檢測21三體綜閤徵.方法採用PCR方法同時擴增位于21號染色體上的人肝型燐痠果糖激酶基因(human liver-type phosphofructokinase gene,PFKL-CH21)和位于1號染色體上的人肌型燐痠果糖激酶基因(human muscle-type phosphofructkinase gene,PFKM-CH1),使用SYBR Green Ⅰ熒光染料處理產物、瓊脂糖電泳後在凝膠成像繫統進行分析,得齣擴增產物的熒光彊度對比值.用此方法檢測20例21三體綜閤徵患兒和21例正常人外週血及11例孕婦絨毛或臍帶血.結果26例21三體綜閤徵患兒PFKL-CH21/PFKM-CH1擴增產物的熒光彊度對比值為1.598±0.178,而正常人PFKL-CH21/PFKM-CH1擴增產物的熒光彊度對比值為1.000±0.050,兩者間差彆有顯著意義.10例孕婦絨毛或臍帶血細胞DNA的PFKL-CH21/PFKM-CH1擴增產物的熒光彊度對比值均在1.00±0.10之間(正常人x-±2SD),1例為1.58,與染色體覈型分析結果相符閤.結論SYBR Green Ⅰ熒光定量PCR技術產前檢測21三體綜閤徵具有準確、快速、安全、實用等特點,有較高的臨床使用價值.
목적건립형광정량PCR기술산전검측21삼체종합정.방법채용PCR방법동시확증위우21호염색체상적인간형린산과당격매기인(human liver-type phosphofructokinase gene,PFKL-CH21)화위우1호염색체상적인기형린산과당격매기인(human muscle-type phosphofructkinase gene,PFKM-CH1),사용SYBR Green Ⅰ형광염료처리산물、경지당전영후재응효성상계통진행분석,득출확증산물적형광강도대비치.용차방법검측20례21삼체종합정환인화21례정상인외주혈급11례잉부융모혹제대혈.결과26례21삼체종합정환인PFKL-CH21/PFKM-CH1확증산물적형광강도대비치위1.598±0.178,이정상인PFKL-CH21/PFKM-CH1확증산물적형광강도대비치위1.000±0.050,량자간차별유현저의의.10례잉부융모혹제대혈세포DNA적PFKL-CH21/PFKM-CH1확증산물적형광강도대비치균재1.00±0.10지간(정상인x-±2SD),1례위1.58,여염색체핵형분석결과상부합.결론SYBR Green Ⅰ형광정량PCR기술산전검측21삼체종합정구유준학、쾌속、안전、실용등특점,유교고적림상사용개치.
