CAJ | 학술논문

目的通过随机对照方法,对美洛西林钠 /舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价.方法随机临床试验治疗呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染及妇科感染.美洛西林钠 /舒巴坦钠剂量为 3.75～ 5g/次,每天 3次;对照药 :哌拉西林钠 /三唑巴坦钠剂量为 3.375～ 4.5g/次,每天 3次,疗程均为 7～ 14d.结果随机对照临床试验美洛西林钠 /舒巴坦钠与哌拉西林钠 /三唑巴坦钠组入选例数分别为 110例和 104例,临床有效率分别为 91.8%和 93.3%,对产酶菌感染的临床有效率分别为 94.8%和 91.8%,细菌清除率分别为 93.9%和 94.3%,药物不良反应发生率分别为 4.46%和 6.48%,以上结果经统计学处理无显著性差异.结论美洛西林钠 /舒巴坦钠与哌拉西林钠 /三唑巴坦钠在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微.
목적통과수궤대조방법,대미락서림납 /서파탄납치료중、중도세균성감염적유효성화안전성작출평개.방법수궤림상시험치료호흡도감염、뇨로감염、피부감염급부과감염.미락서림납 /서파탄납제량위 3.75～ 5g/차,매천 3차;대조약 :고랍서림납 /삼서파탄납제량위 3.375～ 4.5g/차,매천 3차,료정균위 7～ 14d.결과수궤대조림상시험미락서림납 /서파탄납여고랍서림납 /삼서파탄납조입선례수분별위 110례화 104례,림상유효솔분별위 91.8%화 93.3%,대산매균감염적림상유효솔분별위 94.8%화 91.8%,세균청제솔분별위 93.9%화 94.3%,약물불량반응발생솔분별위 4.46%화 6.48%,이상결과경통계학처리무현저성차이.결론미락서림납 /서파탄납여고랍서림납 /삼서파탄납재림상료효、세균학료효、약물불량반응등방면무명현차이,차대민감균인기적중、중도감염료효학절,약물불량반응소이경미.