重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2003年
10期
1348-1350
,共3页
赵玮%廖国阳%蒋燕军%孙明波%张新文%姜述德
趙瑋%廖國暘%蔣燕軍%孫明波%張新文%薑述德
조위%료국양%장연군%손명파%장신문%강술덕
HCV核心蛋白%HCV包膜蛋白%病毒样颗粒%杆状病毒-昆虫细胞表达系统
HCV覈心蛋白%HCV包膜蛋白%病毒樣顆粒%桿狀病毒-昆蟲細胞錶達繫統
HCV핵심단백%HCV포막단백%병독양과립%간상병독-곤충세포표체계통
目的在昆虫细胞中同时表达HCV的核心蛋白C和包膜蛋白(E1、E2)以形成病毒样颗粒(VLP).方法利用PCR技术得到HCV 的核心蛋白和包膜蛋白基因,用基因重组技术分别构建表达HCV C、E1和E2蛋白的重组杆状病毒,用SDS-PAGE电泳分析HCV结构蛋白在昆虫细胞中的表达.电镜观察昆虫细胞内VLP的形成.结果得到了能表达HCV C蛋白和同时表达E1、E2蛋白的重组杆状病毒reBV/C和reBV/E1、E2.reBV/C和reBV/E1、E2共感染的昆虫细胞同时表达了C、E1和E2蛋白,分子量分别为20kD,35kD和66kD.电镜观察到表达HCV结构蛋白的昆虫细胞质中存在大量的直径为40～60nm的VLP,对照细胞无此结构.结论在昆虫细胞中表达的HCV C、E1和E2蛋白可自行装配成HCV样颗粒.
目的在昆蟲細胞中同時錶達HCV的覈心蛋白C和包膜蛋白(E1、E2)以形成病毒樣顆粒(VLP).方法利用PCR技術得到HCV 的覈心蛋白和包膜蛋白基因,用基因重組技術分彆構建錶達HCV C、E1和E2蛋白的重組桿狀病毒,用SDS-PAGE電泳分析HCV結構蛋白在昆蟲細胞中的錶達.電鏡觀察昆蟲細胞內VLP的形成.結果得到瞭能錶達HCV C蛋白和同時錶達E1、E2蛋白的重組桿狀病毒reBV/C和reBV/E1、E2.reBV/C和reBV/E1、E2共感染的昆蟲細胞同時錶達瞭C、E1和E2蛋白,分子量分彆為20kD,35kD和66kD.電鏡觀察到錶達HCV結構蛋白的昆蟲細胞質中存在大量的直徑為40～60nm的VLP,對照細胞無此結構.結論在昆蟲細胞中錶達的HCV C、E1和E2蛋白可自行裝配成HCV樣顆粒.
목적재곤충세포중동시표체HCV적핵심단백C화포막단백(E1、E2)이형성병독양과립(VLP).방법이용PCR기술득도HCV 적핵심단백화포막단백기인,용기인중조기술분별구건표체HCV C、E1화E2단백적중조간상병독,용SDS-PAGE전영분석HCV결구단백재곤충세포중적표체.전경관찰곤충세포내VLP적형성.결과득도료능표체HCV C단백화동시표체E1、E2단백적중조간상병독reBV/C화reBV/E1、E2.reBV/C화reBV/E1、E2공감염적곤충세포동시표체료C、E1화E2단백,분자량분별위20kD,35kD화66kD.전경관찰도표체HCV결구단백적곤충세포질중존재대량적직경위40～60nm적VLP,대조세포무차결구.결론재곤충세포중표체적HCV C、E1화E2단백가자행장배성HCV양과립.
