中国危重病急救医学
中國危重病急救醫學
중국위중병급구의학
CHINESE CRITICAL CARE MEDICINE
1999年
2期
82-83
,共2页
董文度%张敏华%董敏%赵增荣%王琰%刘虹%袁驾南%徐根兴
董文度%張敏華%董敏%趙增榮%王琰%劉虹%袁駕南%徐根興
동문도%장민화%동민%조증영%왕염%류홍%원가남%서근흥
血栓素B2%6酮前列腺素F1α%心房利钠多肽%肺水肿%海水溺水
血栓素B2%6酮前列腺素F1α%心房利鈉多肽%肺水腫%海水溺水
혈전소B2%6동전렬선소F1α%심방리납다태%폐수종%해수닉수
目的:观察血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1α(6ketoPGF1α)和心房利钠多肽(ANP)在兔海水淹溺致肺水肿(PESWD)时的变化规律,并探讨3项指标发生变化的原因和机制.方法:采用XH6010型γ放射免疫计数仪,对PESWD兔动脉血浆TXB2、6ketoPGF1α和ANP进行定量测定和动态观察.结果:灌海水后30分钟,TXB2、6ketoPGF1α和ANP均显著升高,至90分钟时3项指标升高达各自的最高峰值[即TXB2(3.827±0.860)μg/L,6ketoPGF1α(5.071±1.060)μg/L,ANP(3.501±0.419)μg/L],尔后呈缓慢下降趋势.结论:在PESWD发生发展过程中,肺毛细血管内皮细胞损伤,血小板粘附、聚集、破坏和释放及肺代谢功能障碍,是TXB2和6ketoPGF1α升高的主要原因,肺动脉高压与ANP升高密切相关;高浓度的TXB2是加重PESWD发展和恶化的主要因素.
目的:觀察血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1α(6ketoPGF1α)和心房利鈉多肽(ANP)在兔海水淹溺緻肺水腫(PESWD)時的變化規律,併探討3項指標髮生變化的原因和機製.方法:採用XH6010型γ放射免疫計數儀,對PESWD兔動脈血漿TXB2、6ketoPGF1α和ANP進行定量測定和動態觀察.結果:灌海水後30分鐘,TXB2、6ketoPGF1α和ANP均顯著升高,至90分鐘時3項指標升高達各自的最高峰值[即TXB2(3.827±0.860)μg/L,6ketoPGF1α(5.071±1.060)μg/L,ANP(3.501±0.419)μg/L],爾後呈緩慢下降趨勢.結論:在PESWD髮生髮展過程中,肺毛細血管內皮細胞損傷,血小闆粘附、聚集、破壞和釋放及肺代謝功能障礙,是TXB2和6ketoPGF1α升高的主要原因,肺動脈高壓與ANP升高密切相關;高濃度的TXB2是加重PESWD髮展和噁化的主要因素.
목적:관찰혈전소B2(TXB2)、6동전렬선소F1α(6ketoPGF1α)화심방리납다태(ANP)재토해수엄닉치폐수종(PESWD)시적변화규률,병탐토3항지표발생변화적원인화궤제.방법:채용XH6010형γ방사면역계수의,대PESWD토동맥혈장TXB2、6ketoPGF1α화ANP진행정량측정화동태관찰.결과:관해수후30분종,TXB2、6ketoPGF1α화ANP균현저승고,지90분종시3항지표승고체각자적최고봉치[즉TXB2(3.827±0.860)μg/L,6ketoPGF1α(5.071±1.060)μg/L,ANP(3.501±0.419)μg/L],이후정완만하강추세.결론:재PESWD발생발전과정중,폐모세혈관내피세포손상,혈소판점부、취집、파배화석방급폐대사공능장애,시TXB2화6ketoPGF1α승고적주요원인,폐동맥고압여ANP승고밀절상관;고농도적TXB2시가중PESWD발전화악화적주요인소.
