药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2003年
6期
430-432
,共3页
李彬%陈万生%张汉明%张卫东%杨根金%乔传卓
李彬%陳萬生%張漢明%張衛東%楊根金%喬傳卓
리빈%진만생%장한명%장위동%양근금%교전탁
四倍体%板蓝根%(E)-2-[(3′-吲哚)腈基亚甲基]-3-吲哚酮
四倍體%闆藍根%(E)-2-[(3′-吲哚)腈基亞甲基]-3-吲哚酮
사배체%판람근%(E)-2-[(3′-신타)정기아갑기]-3-신타동
目的研究四倍体菘蓝Isatis indigotica Fort.根的化学成分.方法用大孔树脂和硅胶柱色谱对正丁醇萃取部分的化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NMR)分析技术鉴定结构.结果从正丁醇萃取部位分离得到1个生物碱和2个木脂素类化合物,分别鉴定为:(E)-2-[(3′-吲哚)腈基亚甲基]-3-吲哚酮(I),2-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-甲基]-3-羟甲基-四氢呋喃(II),2-甲氧基-4-{四氢-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-甲基]-3-羟甲基-2-呋喃基}苯基-1-O-β-D-葡糖苷(III).结论 I为新化合物,II,III为首次从该种植物中分离得到.
目的研究四倍體菘藍Isatis indigotica Fort.根的化學成分.方法用大孔樹脂和硅膠柱色譜對正丁醇萃取部分的化學成分進行分離純化,應用理化常數測定和光譜(IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NMR)分析技術鑒定結構.結果從正丁醇萃取部位分離得到1箇生物堿和2箇木脂素類化閤物,分彆鑒定為:(E)-2-[(3′-吲哚)腈基亞甲基]-3-吲哚酮(I),2-(4-羥基-3-甲氧基-苯基)-4-[(4-羥基-3-甲氧基-苯基)-甲基]-3-羥甲基-四氫呋喃(II),2-甲氧基-4-{四氫-4-[(4-羥基-3-甲氧基-苯基)-甲基]-3-羥甲基-2-呋喃基}苯基-1-O-β-D-葡糖苷(III).結論 I為新化閤物,II,III為首次從該種植物中分離得到.
목적연구사배체숭람Isatis indigotica Fort.근적화학성분.방법용대공수지화규효주색보대정정순췌취부분적화학성분진행분리순화,응용이화상수측정화광보(IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NMR)분석기술감정결구.결과종정정순췌취부위분리득도1개생물감화2개목지소류화합물,분별감정위:(E)-2-[(3′-신타)정기아갑기]-3-신타동(I),2-(4-간기-3-갑양기-분기)-4-[(4-간기-3-갑양기-분기)-갑기]-3-간갑기-사경부남(II),2-갑양기-4-{사경-4-[(4-간기-3-갑양기-분기)-갑기]-3-간갑기-2-부남기}분기-1-O-β-D-포당감(III).결론 I위신화합물,II,III위수차종해충식물중분리득도.
