有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
3期
597-600
,共4页
徐衍%李战雄%李慧%杨军
徐衍%李戰雄%李慧%楊軍
서연%리전웅%리혜%양군
合成%烯基硼酸%卤代反应%(Z)-2-取代-3-氯烯丙醇
閤成%烯基硼痠%滷代反應%(Z)-2-取代-3-氯烯丙醇
합성%희기붕산%서대반응%(Z)-2-취대-3-록희병순
由二取代烯基硼酸[4-substituted- 1,2-oxaborol-2(5H)-ol]与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)在甲醇中常温反应0.5 h,可以中等到良好的收率构型保持地合成得到取代的(Z)-3-氯烯丙醇,产物经1H NMR,13C NMR,FT-IR,MS和HRMS鉴定.通过该方法合成取代的(z)-3-氯烯丙醇操作简便,反应条件温和,收率较高且反应构型能够得到保持.
由二取代烯基硼痠[4-substituted- 1,2-oxaborol-2(5H)-ol]與N-氯代丁二酰亞胺(NCS)在甲醇中常溫反應0.5 h,可以中等到良好的收率構型保持地閤成得到取代的(Z)-3-氯烯丙醇,產物經1H NMR,13C NMR,FT-IR,MS和HRMS鑒定.通過該方法閤成取代的(z)-3-氯烯丙醇操作簡便,反應條件溫和,收率較高且反應構型能夠得到保持.
유이취대희기붕산[4-substituted- 1,2-oxaborol-2(5H)-ol]여N-록대정이선아알(NCS)재갑순중상온반응0.5 h,가이중등도량호적수솔구형보지지합성득도취대적(Z)-3-록희병순,산물경1H NMR,13C NMR,FT-IR,MS화HRMS감정.통과해방법합성취대적(z)-3-록희병순조작간편,반응조건온화,수솔교고차반응구형능구득도보지.
