江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2001年
3期
19-21
,共3页
徐江晶%刘晶美%张吉翔%James Kimura
徐江晶%劉晶美%張吉翔%James Kimura
서강정%류정미%장길상%James Kimura
软骨肉瘤细胞%软骨发育不良畸形输硫蛋白%RT-PCR%雀巢PCR
軟骨肉瘤細胞%軟骨髮育不良畸形輸硫蛋白%RT-PCR%雀巢PCR
연골육류세포%연골발육불량기형수류단백%RT-PCR%작소PCR
目的:研究Swarm鼠软骨肉瘤细胞株Rx和Ng中两种输硫蛋白基因,硫阴离子输运蛋白(Sulfate AnionTransporter,SAT-1)和软骨发育不良畸形输硫蛋白(Diastrophic Dysplasia Sulfate Transporter,DTDST)表达情况.方法:常规培养Rx和Ng细胞,提取总RNA并进行RT-PCR和雀巢PCR测定SAT-1和DTDST mRNAs.结果:在RT-PCR,Rx细胞显示正常SAT-1和DTDST mRNAs,但Ng细胞仅测得SAT-1条带而未显示DTDST.在进行雀巢PCR至第20循环时Ng细胞也和Rx一样显示DTDST条带.结论:Ng细胞DTDST mmRNA表达受到抑制,但仍能产生极微量DTDSTmRNA.本研究表明Ng细胞产硫化物下降是由于其表达输硫蛋白DTDST下降的结果,尽管它仍能产出极微量的DTDST.
目的:研究Swarm鼠軟骨肉瘤細胞株Rx和Ng中兩種輸硫蛋白基因,硫陰離子輸運蛋白(Sulfate AnionTransporter,SAT-1)和軟骨髮育不良畸形輸硫蛋白(Diastrophic Dysplasia Sulfate Transporter,DTDST)錶達情況.方法:常規培養Rx和Ng細胞,提取總RNA併進行RT-PCR和雀巢PCR測定SAT-1和DTDST mRNAs.結果:在RT-PCR,Rx細胞顯示正常SAT-1和DTDST mRNAs,但Ng細胞僅測得SAT-1條帶而未顯示DTDST.在進行雀巢PCR至第20循環時Ng細胞也和Rx一樣顯示DTDST條帶.結論:Ng細胞DTDST mmRNA錶達受到抑製,但仍能產生極微量DTDSTmRNA.本研究錶明Ng細胞產硫化物下降是由于其錶達輸硫蛋白DTDST下降的結果,儘管它仍能產齣極微量的DTDST.
목적:연구Swarm서연골육류세포주Rx화Ng중량충수류단백기인,류음리자수운단백(Sulfate AnionTransporter,SAT-1)화연골발육불량기형수류단백(Diastrophic Dysplasia Sulfate Transporter,DTDST)표체정황.방법:상규배양Rx화Ng세포,제취총RNA병진행RT-PCR화작소PCR측정SAT-1화DTDST mRNAs.결과:재RT-PCR,Rx세포현시정상SAT-1화DTDST mRNAs,단Ng세포부측득SAT-1조대이미현시DTDST.재진행작소PCR지제20순배시Ng세포야화Rx일양현시DTDST조대.결론:Ng세포DTDST mmRNA표체수도억제,단잉능산생겁미량DTDSTmRNA.본연구표명Ng세포산류화물하강시유우기표체수류단백DTDST하강적결과,진관타잉능산출겁미량적DTDST.
