中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
24期
4427-4431
,共5页
刘子彬%刘海俊%封亮旗%魏二霞%许丹丹
劉子彬%劉海俊%封亮旂%魏二霞%許丹丹
류자빈%류해준%봉량기%위이하%허단단
角膜%新生血管%血管抑素%CD31%组织构建
角膜%新生血管%血管抑素%CD31%組織構建
각막%신생혈관%혈관억소%CD31%조직구건
背景:血管抑素在角膜中是否抑制组织中的新生血管生长尚不清楚.目的:观察血管抑素溶液对大鼠角膜新生血管生长的作用.方法:24只大鼠制备左眼碱烧伤角膜新生血管模型,随机抽签法分为4组,对照组给予生理盐水,25,50,75 mg/L AS组分别给与25,50,75 mg/L AS血管抑素溶液滴眼,4次/d至实验结束.结果与结论:造模后第3天各组角膜均可见少量血管新生,但对照组角膜新生血管生长较其他3组明显.3~7 d,各组角膜新生血管生长速度加快,对照组角膜新生血管粗大.烧伤后14 d,对照组角膜新生血管仍然粗大未见明显消退,各浓度组较前消退明显.碱烧伤后不同时间点各浓度组角膜新生血管面积较对照组少(P < 0.05),75mg/L AS组碱烧伤14 d各时间新生血管面积较其他3组减少(P < 0.05).Real-Time PCR结果显示:各浓度组间CD31 mRNA表达差异均有显著性意义(P < 0.01).Western blot结果显示血管抑素作用大鼠后,各浓度组角膜组织的CD31表达均较对照组降低,且随着血管抑素溶液浓度的增加而减少.提示血管抑素能够阻止角膜新生血管的生长.
揹景:血管抑素在角膜中是否抑製組織中的新生血管生長尚不清楚.目的:觀察血管抑素溶液對大鼠角膜新生血管生長的作用.方法:24隻大鼠製備左眼堿燒傷角膜新生血管模型,隨機抽籤法分為4組,對照組給予生理鹽水,25,50,75 mg/L AS組分彆給與25,50,75 mg/L AS血管抑素溶液滴眼,4次/d至實驗結束.結果與結論:造模後第3天各組角膜均可見少量血管新生,但對照組角膜新生血管生長較其他3組明顯.3~7 d,各組角膜新生血管生長速度加快,對照組角膜新生血管粗大.燒傷後14 d,對照組角膜新生血管仍然粗大未見明顯消退,各濃度組較前消退明顯.堿燒傷後不同時間點各濃度組角膜新生血管麵積較對照組少(P < 0.05),75mg/L AS組堿燒傷14 d各時間新生血管麵積較其他3組減少(P < 0.05).Real-Time PCR結果顯示:各濃度組間CD31 mRNA錶達差異均有顯著性意義(P < 0.01).Western blot結果顯示血管抑素作用大鼠後,各濃度組角膜組織的CD31錶達均較對照組降低,且隨著血管抑素溶液濃度的增加而減少.提示血管抑素能夠阻止角膜新生血管的生長.
배경:혈관억소재각막중시부억제조직중적신생혈관생장상불청초.목적:관찰혈관억소용액대대서각막신생혈관생장적작용.방법:24지대서제비좌안감소상각막신생혈관모형,수궤추첨법분위4조,대조조급여생리염수,25,50,75 mg/L AS조분별급여25,50,75 mg/L AS혈관억소용액적안,4차/d지실험결속.결과여결론:조모후제3천각조각막균가견소량혈관신생,단대조조각막신생혈관생장교기타3조명현.3~7 d,각조각막신생혈관생장속도가쾌,대조조각막신생혈관조대.소상후14 d,대조조각막신생혈관잉연조대미견명현소퇴,각농도조교전소퇴명현.감소상후불동시간점각농도조각막신생혈관면적교대조조소(P < 0.05),75mg/L AS조감소상14 d각시간신생혈관면적교기타3조감소(P < 0.05).Real-Time PCR결과현시:각농도조간CD31 mRNA표체차이균유현저성의의(P < 0.01).Western blot결과현시혈관억소작용대서후,각농도조각막조직적CD31표체균교대조조강저,차수착혈관억소용액농도적증가이감소.제시혈관억소능구조지각막신생혈관적생장.