CAJ | 학술논문

从采自中国河北滦城感病的玉米材料中提取玉米粗缩病毒(MRDV)的双链RNA。根据已知MRDV的部分序列设计引物，反转录、PCR扩增，克隆并测序分析了MRDV的第七片段(S7)cDNA序列。结果表明，S7cDNA序列全长为1936bp，与国外所测的MRDV S7的序列长度相等，而且S7包含的两个阅读框(ORF1和ORF2)位置无变化。它们的核苷酸和最大开放阅读框(ORF1)同源性分别为87.7％和91.6％，然而，MRDV S7的片段与水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)S8片段的核苷酸和最大开放阅读框(ORF1)有更高的同源性，分别为95.5％和93.5％。
종채자중국하북란성감병적옥미재료중제취옥미조축병독(MRDV)적쌍련RNA。근거이지MRDV적부분서렬설계인물，반전록、PCR확증，극륭병측서분석료MRDV적제칠편단(S7)cDNA서렬。결과표명，S7cDNA서렬전장위1936bp，여국외소측적MRDV S7적서렬장도상등，이차S7포함적량개열독광(ORF1화ORF2)위치무변화。타문적핵감산화최대개방열독광(ORF1)동원성분별위87.7％화91.6％，연이，MRDV S7적편단여수도흑조왜축병독(RBSDV)S8편단적핵감산화최대개방열독광(ORF1)유경고적동원성，분별위95.5％화93.5％。